DANIEL BUENOA primeira galinha transgênica aprovada pela Food and Drug Administration (FDA), agência que regula o comércio de remédios e alimentos nos Estados Unidos, não servirá para alimentação humana e sim como uma biofábrica para produzir nos ovos a enzima sebelipase alfa. Essa enzima, na forma de um medicamento injetável produzido pela empresa Alexion, é o primeiro tratamento para a Deficiência de Lipase Ácida Lisossômica (LAL), uma enfermidade genética rara conhecida também como doença de Wolman, que na sua forma mais severa mata bebês com até 6 meses. A enfermidade provoca acúmulo de gordura no fígado, no baço e nas paredes dos vasos sanguíneos. Sem a lipase ácida lisossômica – ou se ela não funciona como deveria –, o indivíduo diminui muito a capacidade de degradar o colesterol esterificado e os triglicerídeos. A doença de Wolman afeta uma criança a cada 1 milhão de nascimentos. O medicamento tem o nome de Kanuma e é purificado da clara dos ovos das galinhas transgênicas. A FDA verificou também que a enzima não afeta a saúde dos animais. A criação por parte da empresa será em ambiente seguro e os galináceos não serão ofertados à alimentação humana. O medicamento ganhou da FDA a designação de terapia única, o que significa incentivos fiscais e isenções de impostos.
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