{"id":221081,"date":"2016-07-19T13:27:53","date_gmt":"2016-07-19T16:27:53","guid":{"rendered":"http:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/?p=221081"},"modified":"2016-07-19T13:27:53","modified_gmt":"2016-07-19T16:27:53","slug":"caceria-al-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/caceria-al-cancer\/","title":{"rendered":"Cacer\u00eda al c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"
\"Test

L\u00e9o Ramos<\/span>Test m\u00faltiple: una c\u00e9lula electroqu\u00edmica que se emplea para la detecci\u00f3n simult\u00e1nea de tres prote\u00ednas relacionadas con el c\u00e1ncer de pr\u00f3stataL\u00e9o Ramos<\/span><\/p><\/div>\n

Cient\u00edficos brasile\u00f1os que trabajan en el pa\u00eds y en el exterior est\u00e1n a punto de obtener una nueva generaci\u00f3n de test de laboratorio destinados la detecci\u00f3n precoz del c\u00e1ncer, previa a que se torne identificable por medio de ex\u00e1menes cl\u00ednicos. En forma general, cuanto m\u00e1s pronto se descubre la enfermedad, mayor es la chance de \u00e9xito en el tratamiento e incluso, de cura. Los nuevos test ser\u00edan cuatro, al menos, los cuales fueron desarrollados por equipos en S\u00e3o Paulo, S\u00e3o Carlos y en Espa\u00f1a, vali\u00e9ndose de distintas estrategias tendientes detectar vestigios de tumores en muestras de sangre, orina y otros fluidos corporales. En caso de que se revelen eficientes en las pr\u00f3ximas etapas de evaluaci\u00f3n que a\u00fan deben atravesar, quiz\u00e1 puedan reemplazar, en situaciones espec\u00edficas, a otros ex\u00e1menes m\u00e1s invasivos, tales como biopsias y punciones, sirviendo como complemento de los an\u00e1lisis cl\u00ednicos y de im\u00e1genes.<\/p>\n

Los dos test que se encuentran en fase m\u00e1s avanzada de desarrollo fueron elaborados por el equipo de la genetista Anamaria Camargo en el Instituto Ludwig para la Investigaciones sobre el C\u00e1ncer (ILPC) y en el Centro de Oncolog\u00eda Molecular del Hospital Sirio Liban\u00e9s (HSL), en S\u00e3o Paulo. Ambos se basan en el an\u00e1lisis gen\u00e9tico de las caracter\u00edsticas del tumor de cada paciente y representan un avance hacia la medicina personalizada, que prev\u00e9 la posibilidad de realizar diagn\u00f3sticos m\u00e1s precisos y tratamientos a medida para cada paciente. \u201cLa personalizaci\u00f3n se da en todas las \u00e1reas de la medicina, pero se encuentra m\u00e1s desarrollada en oncolog\u00eda, a causa de las bases gen\u00e9ticas presentes en el c\u00e1ncer\u201d, dice Camargo. En Brasil, este modelo, que depende de la identificaci\u00f3n de la causa gen\u00e9tica de las enfermedades (lea el reportaje<\/a><\/em>), todav\u00eda es incipiente. Se est\u00e1 comenzando a implementarlo en algunos hospitales particulares y ahora cobra impulso en el estado de S\u00e3o Paulo con una iniciativa de cinco centros de investigaci\u00f3n que convergen en un proyecto para lograr el avance de la medicina de precisi\u00f3n (lea el reportaje<\/a><\/em>).<\/p>\n

El primer test consiste en el an\u00e1lisis de un perfil gen\u00e9tico para orientar la terapia del c\u00e1ncer. Para la elaboraci\u00f3n de este cuadro, los cient\u00edficos cruzaron informaciones sobre las alteraciones gen\u00e9ticas recurrentes en los tumores humanos con informaciones acerca de las v\u00edas moleculares alteradas en los mismos y los blancos de las drogas que se emplean com\u00fanmente en el tratamiento de la enfermedad. En total, seleccionaron 494 genes alterados con mayor frecuencia en diferentes tumores y que sirven como blanco para alg\u00fan tipo de medicamento. \u201cEse perfil puede ser de ayuda como gu\u00eda para el tratamiento, porque algunas de esas mutaciones provocan que el tumor sea sensible a ciertos compuestos\u201d, explica Camargo.<\/p>\n

Los centros avanzados para el tratamiento del c\u00e1ncer, tales como el Memorial Sloan Kettering Cancer Center, en Nueva York, o el MD Anderson Cancer Center, en Texas, tambi\u00e9n poseen sus propios perfiles, cada uno con una cantidad diferente de genes. Y ya se encuentran a disposici\u00f3n para que sus m\u00e9dicos seleccionen la droga m\u00e1s eficaz para el tratamiento de cada paciente.<\/p>\n

\"El

L\u00c9O RAMOS<\/span>El portaobjetos que recibe muestras de ADN tumoral que ser\u00e1n secuenciadas en el Centro de Oncolog\u00eda Molecular del Hospital Sirio-Liban\u00e9sL\u00c9O RAMOS<\/span><\/p><\/div>\n

El grupo de Camargo trabaja actualmente en la validaci\u00f3n del perfil gen\u00e9tico del Sirio Liban\u00e9s. Los investigadores secuenciaron el material gen\u00e9tico de los tumores de 12 pacientes del hospital y detectaron las mutaciones espec\u00edficas de cada c\u00e1ncer. \u201cHemos analizado siete casos y estamos finalizando la evaluaci\u00f3n de otros cinco\u201d, comenta la genetista. Por ahora, seg\u00fan la investigadora, el test elaborado en el Sirio-Liban\u00e9s revel\u00f3 un 100% de sensibilidad y un 100% de especificidad, y result\u00f3 tan bueno como otro m\u00e1s amplio, de 600 genes, desarrollado por la empresa estadounidense de an\u00e1lisis gen\u00f3mico Foundation Medicine, que ya se encuentra disponible en el mercado.<\/p>\n

En otro estudio, el biom\u00e9dico Luis Felipe Campesato y el bioinform\u00e1tico Pedro Galante, ambos del HSL, demostraron que el perfil del Sirio Liban\u00e9s tambi\u00e9n podr\u00eda utilizarse para encauzar el tratamiento del c\u00e1ncer con un tipo de medicamentos disponibles reci\u00e9n en los \u00faltimos a\u00f1os: los inmunoterap\u00e9uticos.<\/p>\n

Se trata de mol\u00e9culas que estimulan al sistema de defensa para que ataque a las c\u00e9lulas tumorales y est\u00e1 obteniendo resultados alentadores contra algunos tipos de tumores, especialmente, los de piel y los de pulm\u00f3n. \u201cEl tratamiento con esos f\u00e1rmacos resulta caro y s\u00f3lo ayuda a algunos de los pacientes\u201d, dice Camargo. Por eso es importante identificar a aquellos que van a responder\u201d.<\/p>\n

Mediante el uso de una estrategia de bioinform\u00e1tica, Campesato y Galante compararon la capacidad del perfil del Sirio-Liban\u00e9s con el de la Foundation Medicine para asociar la cantidad de mutaciones (carga mutacional) de tumores de piel y de pulm\u00f3n con respuesta a los inmunoter\u00e1picos. En un estudio publicado en el mes de octubre en la revista Oncotarget<\/em>, ellos demostraron que ambos fueron tan eficientes como la secuenciaci\u00f3n de todo el genoma humano.<\/p>\n

De acuerdo con este trabajo, los inmunoterap\u00e9uticos resultaron eficientes para el 70% de los pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n que presentaban una elevada cifra de alteraciones gen\u00e9ticas. En los casos exitosos, los pacientes permanecieron durante al menos seis meses libres del c\u00e1ncer luego del tratamiento, y en la mitad de ellos no se registraban vestigios del tumor 18 meses despu\u00e9s del uso de la medicaci\u00f3n. En tanto, entre los individuos con pocas alteraciones gen\u00e9ticas, los compuestos funcionaron solamente en el 20% de los casos.<\/p>\n

\u201cNuestro test se mostr\u00f3 viable desde el punto de vista cient\u00edfico, ahora se necesita demostrar que es aplicable en la pr\u00e1ctica\u201d, sostiene el bioqu\u00edmico Luiz Fernando Lima Reis, superintendente de investigaci\u00f3n del HSL. Antes de que puedan utilizarlo los m\u00e9dicos del hospital, se deber\u00e1 superar una etapa de certificaciones y elevar su escala.<\/p>\n

En simult\u00e1neo con el desarrollo del perfil de genes, el grupo de Camargo trabaja en la producci\u00f3n de un test individualizado para verificar si el tratamiento antitumoral est\u00e1 funcionando como se previ\u00f3 y para detectar la reincidencia de la enfermedad. Su equipo comenz\u00f3 a trabajar en ese test a pedido del grupo de los cirujanos digestivos Angelita Habr-Gama y Rodrigo Oliva Perez, del Instituto Angelita y Joaquim Gama.<\/p>\n

Al comienzo de los a\u00f1os 1990, Habr-Gama, una respetada investigadora y cirujana internacional, propuso una estrategia audaz y menos agresiva para el tratamiento de ciertos casos de c\u00e1ncer de recto. La terapia modelo para el tratamiento de tumores en ese \u00f3rgano consiste en la extirpaci\u00f3n definitiva del segmento final del intestino, seguida de un tratamiento con base en radio y quimioterapia para evitar la reaparici\u00f3n del tumor. En busca de una opci\u00f3n que evitara la eliminaci\u00f3n del \u00f3rgano, ella invirti\u00f3 el orden de la terapia y comenz\u00f3 a tratar primero a sus pacientes con radiaci\u00f3n y medicamentos, estudiando exhaustivamente los casos mediante ex\u00e1menes por im\u00e1genes. De esa manera, logr\u00f3 evitar la cirug\u00eda en un 28% de los casos (lea en <\/em>Pesquisa FAPESP, ediciones n\u00ba 162<\/a> y 195<\/a><\/em>).<\/p>\n

\"Preparaci\u00f3n

L\u00c9O RAMOS<\/span>Preparaci\u00f3n del test para el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata: captura de biomarcadores proteicos en muestras de suero sangu\u00edneo utilizando part\u00edculas magn\u00e9ticasL\u00c9O RAMOS<\/span><\/p><\/div>\n

Ante el riesgo de que el c\u00e1ncer resurja, Habr-Gama y Perez se unieron con Camargo para la elaboraci\u00f3n de un examen molecular que permita detectar, lo m\u00e1s pronto posible, si el tratamiento funcion\u00f3 o si el problema es reincidente. Y obtuvieron un test gen\u00e9tico personalizado que se revel\u00f3 viable, pero debe ser perfeccionado.<\/p>\n

A partir de una muestra del tumor, los investigadores determinan las alteraciones gen\u00e9ticas espec\u00edficas del paciente. Una vez finalizado el tratamiento combinado, solamente extraen muestras de sangre de tanto en tanto para determinar la cantidad de ADN tumoral circulante. En principio, esa estrategia deber\u00eda posibilitar la detecci\u00f3n de tumores residuales luego de la terapia, adem\u00e1s de focos metast\u00e1sicos no detectables mediante ex\u00e1menes cl\u00ednicos o por im\u00e1genes.<\/p>\n

Una prueba piloto con cuatro pacientes con c\u00e1ncer rectal revel\u00f3 que el test todav\u00eda no fue tan sensible como imaginaban los investigadores inicialmente para detectar la enfermedad residual posterior a la terapia. Luego del tratamiento, no result\u00f3 capaz de detectar la denominada enfermedad residual m\u00ednima, una eventualidad en que queda menos del 10% del n\u00famero inicial de c\u00e9lulas tumorales. Pero logr\u00f3 registrar la presencia del c\u00e1ncer cuando esa cifra superaba el 20%. No obstante, el test se mostr\u00f3 bastante eficaz para evaluar la respuesta al tratamiento y detectar la mengua en el tama\u00f1o del tumor. As\u00ed es que pudo anticipar en 18 meses la progresi\u00f3n de la enfermedad y la detecci\u00f3n cl\u00ednica de met\u00e1stasis.<\/p>\n

Ese resultado, que tambi\u00e9n fue publicado en octubre en la revista Oncotarget<\/em>, sugiere que el test tiene potencial como marcador de respuesta al tratamiento y para el monitoreo de la enfermedad luego de la intervenci\u00f3n terap\u00e9utica. Los niveles de ADN tumoral en sangre disminuyeron en el caso en que la terapia combinada de radiaci\u00f3n y f\u00e1rmacos funcion\u00f3. Y aumentaron en los dos pacientes en los que el tumor volvi\u00f3 a crecer.<\/p>\n

\u201cLos datos sugieren que la cantidad de material gen\u00e9tico alterado en la circulaci\u00f3n es proporcional al tama\u00f1o del tumor\u201d, relata Lima Reis. El equipo del hospital se propone ahora utilizar el test con otros 20 pacientes del Sirio-Liban\u00e9s.<\/p>\n

Mientras los cient\u00edficos de la capital buscan la forma de detectar tumores a partir de su material gen\u00e9tico diluido en sangre, en S\u00e3o Carlos, el qu\u00edmico Ronaldo Censi Faria trabaja para perfeccionar la precisi\u00f3n del test sangu\u00edneo que se emplea para realizar el diagn\u00f3stico inicial de los tumores de pr\u00f3stata. Censi Faria es docente del Departamento de Qu\u00edmica de la Universidad Federal de S\u00e3o Carlos (UFSCar), y desarroll\u00f3 un sensor que identifica simult\u00e1neamente tres prote\u00ednas sangu\u00edneas asociadas al c\u00e1ncer de pr\u00f3stata.<\/p>\n

En la actualidad, el an\u00e1lisis hematol\u00f3gico que se utiliza para detectar alteraciones en la pr\u00f3stata s\u00f3lo mide los niveles del ant\u00edgeno prost\u00e1tico espec\u00edfico (PSA) y puede indicar la presencia de un tumor antes de registrarse los s\u00edntomas cl\u00ednicos del c\u00e1ncer. El problema radica en que hay casos de la enfermedad en que el PSA no se altera y otros casos en que su nivel resulta elevado sin que exista tumor. \u201cPor eso trabajamos con la detecci\u00f3n del PSA, del ant\u00edgeno de membrana espec\u00edfico de la pr\u00f3stata (PSMA) y del factor plaquetario 4 (PF-4), para un diagn\u00f3stico m\u00e1s preciso\u201d, aclara Faria. \u201cLa idea consiste en disminuir el riesgo de falsos resultados\u201d.<\/p>\n

El qu\u00edmico comenz\u00f3 a desarrollar el sensor entre 2011 y 2012, durante una pasant\u00eda de posdoctorado en la Universidad de Connecticut, en Estados Unidos. La detecci\u00f3n de los biomarcadores se produce por medio de la emisi\u00f3n de luz, resultado de una reacci\u00f3n qu\u00edmica (electroquimioluminiscencia). En el dispositivo, la intensidad de luz es proporcional a la concentraci\u00f3n de las prote\u00ednas en sangre. El sensor posee electrodos descartables de grafito sobre los cuales se depositan anticuerpos. Cuando uno de los tres biomarcadores interact\u00faa con los anticuerpos se produce una reacci\u00f3n qu\u00edmica que genera luz.<\/p>\n

\"El

L\u00c9O RAMOS<\/span>El sensor desarrollado en la UFSCar: electrodos descartables de grafito sobre los cuales se depositan los anticuerpos contra biomarcadores del c\u00e1ncerL\u00c9O RAMOS<\/span><\/p><\/div>\n

La qu\u00edmica brasile\u00f1a Priscila Monteiro Kosaka, del Instituto de Microelectr\u00f3nica de Madrid (IMM), en Espa\u00f1a, desarroll\u00f3 otro tipo de dispositivo denominado sensor nanomec\u00e1nico. El mismo est\u00e1 compuesto de silicio y presenta la forma de un trampol\u00edn de piscina, es decir, similar a una base y una \u201ctabla\u201d, cuyo tama\u00f1o no supera el medio mil\u00edmetro. \u201cCada trampol\u00edn vibra en una determinada frecuencia de resonancia\u201d, explica Monteiro. \u201cPero cuando algo se deposita en su superficie, esa frecuencia de resonancia se modifica en forma proporcional a la masa adherida\u201d. Si la muestra de sangre contiene el biomarcador del c\u00e1ncer, se producen dos alteraciones en el sensor: su frecuencia de resonancia se altera y la muestra cambia de color.<\/p>\n

Tanto Faria como Monteiro sostienen que sus dispositivos son m\u00e1s sensibles y precisos que los m\u00e9todos de diagn\u00f3stico existentes. \u201cEn el sistema que desarrollamos, los l\u00edmites de detecci\u00f3n llegan a ser mil veces menores que los del test Elisa, en concentraciones del orden de femtogramos por mililitro\u201d, asegura Faria. \u201cEso permite que se realice una gran diluci\u00f3n del suero humano, lo cual conduce a un menor consumo de muestras y minimiza posibles interferencias\u201d.<\/p>\n

Adem\u00e1s, Faria dice que el sensor que desarroll\u00f3 detecta m\u00e1s de un biomarcador simult\u00e1neamente. \u201cAl utilizar tan s\u00f3lo el PSA como indicador para el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, la cantidad de falsos positivos y negativos llega al 40%\u201d, explica. \u201cLa detecci\u00f3n m\u00faltiple, empleando tres prote\u00ednas diferentes, har\u00e1 posible un diagn\u00f3stico m\u00e1s preciso\u201d.<\/p>\n

Monteiro tambi\u00e9n asegura que su nanosensor es muy sensible y espec\u00edfico. \u201cEn los ensayos de laboratorio simulando una muestra de sangre, se registraron dos errores por cada 10 mil pruebas\u201d, sostiene. \u201cNuestro m\u00e9todo es capaz de detectar el biomarcador aunque su concentraci\u00f3n no sobrepase las 100 mol\u00e9culas en una muestra de sangre\u201d.<\/p>\n

A causa de la gran sensibilidad y especificidad de esos dispositivos y dado su bajo costo, se los podr\u00e1 utilizar en an\u00e1lisis hematol\u00f3gicos de rutina, opina Faria. \u201cEso podr\u00eda impactar en la salud p\u00fablica, porque las posibilidades de cura, en el caso del c\u00e1ncer, son mayores cuando ese diagn\u00f3stico es precoz, sumado a que los costos del tratamiento ser\u00edan mucho menores\u201d, dice.<\/p>\n

La mala noticia es que eso no ocurrir\u00e1 inmediatamente. \u201cPodr\u00eda demorar todav\u00eda unos 10 a\u00f1os en salir al mercado\u201d, estima Monteiro. \u201cNuestra meta es un nanosensor ultrasensible y de bajo costo\u201d. Simult\u00e1neamente, Faria no sabe cu\u00e1ndo podr\u00e1 emplearse su dispositivo en los servicios de salud. \u201cEl sistema debe estudiarse mejor hasta lograr un producto final que pueda utilizarse en hospitales y cl\u00ednicas\u201d, reconoce. \u201cSe debe investigar m\u00e1s en lo referente a la detecci\u00f3n de varias prote\u00ednas simult\u00e1neamente y a la automatizaci\u00f3n del m\u00e9todo\u201d.<\/p>\n

A juicio del qu\u00edmico Emanuel Carrilho, experto en bioanal\u00edtica del Instituto de Qu\u00edmica de S\u00e3o Carlos, en la Universidad de S\u00e3o Paulo (USP), ambos tipos de sensores son prometedores. \u201cSe trata de plataformas diferentes, con biosensores distintos, pero el gran inter\u00e9s que presentan radica en su capacidad de multiplexi\u00f3n, es decir, la posibilidad de detectar varios biomarcadores en un solo an\u00e1lisis\u201d, dice. \u201cLa multiplexi\u00f3n permitir\u00eda un diagn\u00f3stico completo, que revelar\u00e1 si hay c\u00e1ncer y cu\u00e1l es su tipo\u201d.<\/p>\n

Otro aspecto importante que destac\u00f3 es el uso de nanopart\u00edculas, que amplifican las se\u00f1ales de los dispositivos. Para Carrilho, quien tambi\u00e9n es investigador del Instituto Nacional de Ciencia y Tecnolog\u00eda de Bioanal\u00edtica (INCTBio), el desaf\u00edo de los nuevos sensores consisten en que cuenten con anticuerpos para todos los tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n

Proyectos<\/strong>
\n1.<\/strong> Tratamiento neoadyuvante en c\u00e1ncer de recto: identificaci\u00f3n de una firma g\u00e9nica capaz de predecir la respuesta al tratamiento y desarrollo de biomarcardores personalizados para detectar la enfermedad residual m\u00ednima (n\u00ba 2011\/50684-8<\/a>); Modalidad<\/strong> Apoyo a la Investigaci\u00f3n \u2013 Regular; Investigadora responsable<\/strong> Anamaria Camargo (ILPC); Inversi\u00f3n<\/strong> R$ 361.226,21
\n2.<\/strong> Desarrollo de biosensores para la determinaci\u00f3n de biomarcadores proteicos apuntando a su aplicaci\u00f3n en el diagn\u00f3stico precoz y monitoreo del c\u00e1ncer (n\u00ba 2011\/02259-6<\/a>); Modalidad<\/strong>Beca en el Exterior; Becario<\/strong> Ronaldo Censi Faria (UFSCar); Inversi\u00f3n <\/strong>R$ 10.780,00 y US$ 35.400,00<\/p>\n

Art\u00edculos cient\u00edficos<\/em>
\nCARPINETI, P. et al<\/em>. The use of personalized biomarkers and liquid biopsies to monitor treatment response and disease recurrence in locally advanced rectal\u00a0cancer\u00a0after neoadjuvant chemoradiation<\/a>. Oncotarget<\/strong>. 6 oct. 2015.
\nCAMPESATO, L. F. et al<\/em>. Comprehensive\u00a0cancer-gene panels can be used to estimate mutational load and predict clinical benefit to PD-1 blockade in clinical practice<\/a>. Oncotarget<\/strong>. 1\u00ba de oct. 2015.
\nKADIMISETTY, K. et al.<\/em> 3D-printed supercapacitor-powered electrochemiluminescent protein immunoarray<\/a>. Biosensors and Bioelectronics<\/strong>. v. 77, p. 188-93. mar. 2016.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Nueva generaci\u00f3n de test colabora en la elecci\u00f3n de la terapia","protected":false},"author":16,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[192],"tags":[281,316],"coauthors":[105,112],"class_list":["post-221081","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-tecnologia-es","tag-biotecnologia-es","tag-medicina-es"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/221081","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/16"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=221081"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/221081\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=221081"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=221081"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=221081"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=221081"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}