Alexandre Affonso<\/span>\n\u201cLos proyectos podr\u00edan haber progresado m\u00e1s si el sector privado hubiera participado en el proceso desde el principio\u201d, dice el inmun\u00f3logo Ricardo Gazzinelli, de la UFMG y coordinador del Instituto Nacional de Ciencia y Tecnolog\u00eda de Vacunas (INCTV). El investigador se\u00f1ala que el sector p\u00fablico, representado por el Instituto Butantan y la Fundaci\u00f3n Oswaldo Cruz (Fiocruz), es eficiente en la producci\u00f3n de inmun\u00f3genos, pero el hecho de estar subsidiado por el gobierno acaba cohibiendo la participaci\u00f3n del sector privado en el sector de las vacunas de gran importancia m\u00e9dica. \u201cEl desarrollo de vacunas requiere grandes inversiones de riesgo, lo que contribuye a ahuyentar a las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas nacionales\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n
Uno de los problemas de las vacunas actuales, aplicadas por v\u00eda intramuscular, reside en que estimulan la producci\u00f3n de anticuerpos en la sangre, pero no en las mucosas del tracto respiratorio. De esta manera, la persona no sufre \u2013o sufre poco\u2013 los efectos de la enfermedad, pero puede desarrollar la infecci\u00f3n y transmitir el virus a trav\u00e9s de las microgotas o los aerosoles que expulsa por la nariz y la boca.<\/p>\n
\u201cLas vacunas actuales poseen tan solo un 30 % de eficacia para combatir la infecci\u00f3n en la nariz, por eso los vacunados pueden transmitir el virus\u201d, advierte el inmun\u00f3logo Jorge Kalil, de la FM-USP. La idea al desarrollar un spray <\/em>nasal consiste en bloquear al pat\u00f3geno tan pronto como se lo inhale. El investigador coordina el equipo que desarroll\u00f3 las nanopart\u00edculas que portan los ant\u00edgenos y son capaces de atravesar los cilios y las secreciones, siendo absorbidas por la mucosa. \u201cEl atomizador no solo ataca a la enfermedad, sino tambi\u00e9n a la propia infecci\u00f3n, y la instilaci\u00f3n nasal la har\u00e1 m\u00e1s aceptable para la gente\u201d, vaticina Kalil.<\/p>\nPara elevar la respuesta inmune, el grupo de Kalil recort\u00f3 la prote\u00edna S, el componente principal de las esp\u00edculas que caracterizan al Sars-CoV-2, y utiliz\u00f3 su parte m\u00e1s importante: la que se une a las c\u00e9lulas humanas para facilitar la entrada del virus, denominada dominio de uni\u00f3n al receptor (RBD, por sus siglas en ingl\u00e9s). \u201cLas c\u00e9lulas del sistema inmunitario reconocen al RBD, que es el ant\u00edgeno principal del nuevo coronavirus\u201d, explica Kalil.<\/p>\n\n Alexandre Affonso<\/span>\nEl ant\u00edgeno incluye el RBD de las variantes alfa, beta, gamma y delta. \u201cTesteamos las 36 prote\u00ednas del virus, divididas en 66 fragmentos, y constatamos que esa porci\u00f3n es la que estimula la respuesta inmunitaria m\u00e1s completa\u201d, informa Kalil. En las pruebas con ratones, adem\u00e1s de producir anticuerpos, la vacuna indujo la muerte de las c\u00e9lulas infectadas en la sangre y en la mucosa. Esta respuesta en dos frentes indica que el inmun\u00f3geno puede generar una protecci\u00f3n m\u00e1s duradera, uno de los retos de la nueva generaci\u00f3n de vacunas.<\/p>\n
Tambi\u00e9n centrada en las partes esenciales del Sars-CoV-2, la vacuna SpiN-Tec, de la UFMG, utiliza la prote\u00edna N, cuya funci\u00f3n natural es proteger el ARN del interior del virus, para estimular una inmunizaci\u00f3n m\u00e1s completa junto con la RBD. \u201cComo usamos varias partes de la prote\u00edna, har\u00edan falta muchas mutaciones para que el sistema inmunitario no detecte una variante nueva\u201d, explica Gazzinelli, quien coordina el proyecto.<\/p>\n
La prote\u00edna N parece hallarse bajo una menor presi\u00f3n selectiva del sistema inmunitario. El investigador relata que evalu\u00f3 mediante bioinform\u00e1tica unas 100 muestras del virus aislado y no detect\u00f3 intercambios de amino\u00e1cidos en la prote\u00edna N que estuvieran relacionados con las nuevas variantes. En conjunto, el RBD y la N conforman una prote\u00edna quim\u00e9rica que no existe en el virus original.<\/p>\n
La vacuna Versamune-CoV-2FC emplea nanopart\u00edculas que transportan otro ant\u00edgeno: el segmento S1 de la prote\u00edna S, donde se encuentra el RBD. \u201cAdem\u00e1s de estimular la producci\u00f3n de anticuerpos, la composici\u00f3n de la prote\u00edna S1 con el cargador e inmunoestimulador Versamune es capaz de activar el sistema inmunol\u00f3gico completo, proporcionando protecci\u00f3n a largo plazo\u201d, explica Helena Faccioli, CEO de Farmacore, una empresa de biotecnolog\u00eda de Ribeir\u00e3o Preto.<\/p>\n\n Alexandre Affonso<\/span>\nEstas nanopart\u00edculas esf\u00e9ricas de un l\u00edpido que facilita la circulaci\u00f3n del ant\u00edgeno en el organismo, aumentando la respuesta a las variantes mediante la estimulaci\u00f3n de los linfocitos T, constituyen una tecnolog\u00eda desarrollada por la empresa socia estadounidense PDS Biotechnology. \u201cLa asociaci\u00f3n entre una universidad p\u00fablica, la FMRP-USP, y la iniciativa privada, ha ayudado a hacer factible el proyecto, ya que desde un principio hemos pensado en las estrategias de producci\u00f3n y regulaci\u00f3n\u201d, explica Faccioli, aludiendo a una colaboraci\u00f3n poco frecuente en el desarrollo de vacunas brasile\u00f1as.<\/p>\n
El ant\u00edgeno de la UFRJvac est\u00e1 compuesto por tres unidades de la prote\u00edna S completa (un tr\u00edmero), tal como se encuentra naturalmente en la superficie del virus. \u201cA partir de la secuencia codificante publicada en la revista Science<\/em> por un grupo estadounidense, desarrollamos c\u00e9lulas modificadas gen\u00e9ticamente y la totalidad de la tecnolog\u00eda de producci\u00f3n en biorreactores hasta la escala piloto. Luego realizamos nuevamente todo el desarrollo para siete variantes e hicimos pruebas en cuatro especies animales\u201d, explica la ingeniera qu\u00edmica Leda Castilho, del Instituto de Posgrado e Investigaci\u00f3n en Ingenier\u00eda Alberto Luiz Coimbra (Coppe) de la UFRJ, coordinadora del proyecto de la UFRJvac. \u201cLos ensayos cl\u00ednicos evaluar\u00e1n la versi\u00f3n monovalente, basada en la variante delta, y la versi\u00f3n trivalente, basada en las variantes delta, gamma y D614G, pero la UFRJvac puede actualizarse en menos de 150 d\u00edas para otras nuevas variantes\u201d.<\/p>\nLa ButanVac es la \u00fanica que ha realizado los test cl\u00ednicos de la fase I, con la aprobaci\u00f3n de la Anvisa. La vacuna, desarrollada por cient\u00edficos del Mount Sinai Medical Center, en Estados Unidos, utiliza el virus de la enfermedad de Newcastle \u2013que solamente afecta a las aves\u2013 alterado para producir una prote\u00edna S modificada y m\u00e1s estable, que se conoce como HexaPro.<\/p>\n
El virus se reproduce en huevos embrionados, la misma tecnolog\u00eda que se utiliza en la vacuna de la gripe, y est\u00e1 dise\u00f1ada para combatir las variantes gamma y delta, pero se le pueden introducir modificaciones centradas en nuevos blancos. \u201cEstimamos que podremos suministrarle al Ministerio de Salud 80 millones de dosis de ButanVac anuales\u201d, dice el m\u00e9dico Dimas Covas, presidente del Instituto Butantan.<\/p>\n\n Alexandre Affonso<\/span>\nA su juicio, la ButanVac no va a sustituir a la CoronaVac, cuya producci\u00f3n deber\u00e1 mantenerse. Por el hecho de estar elaborada con el virus completo, CoronaVac incluye una diversidad mayor de ant\u00edgenos, mientras que ButanVac estimula una respuesta inmunitaria m\u00e1s fuerte. El Instituto Butantan ha realizado los estudios cl\u00ednicos de la fase I con 120 personas y se apresta a pasar a la fase II con 4.000 voluntarios.<\/p>\n
No todas las vacunas contra el nuevo coronavirus incluyen innovaci\u00f3n tecnol\u00f3gica. Investigadores de la Universidad del Estado de Cear\u00e1 (Uece) est\u00e1n realizando pruebas con una vacuna veterinaria que se usa contra un tipo de coronavirus que afecta a las aves, elaborada con el virus atenuado, para utilizarla en humanos sin introducirle modificaciones. \u201cLos empleados que pulverizan la vacuna en las granjas, incluso sin utilizar equipos de protecci\u00f3n, no se enferman\u201d, comenta el veterinario Ney de Carvalho Almeida, estudiante de doctorado en la Uece bajo la supervisi\u00f3n de la bioqu\u00edmica Izabel Florindo Guedes.<\/p>\n
En la fase precl\u00ednica, la vacuna veterinaria produjo anticuerpos contra el Sars-CoV-2 en ratones y en c\u00e9lulas humanas, destruyendo el 95 % de los pat\u00f3genos, sostiene el investigador. A instancias de la Anvisa, el equipo de Guedes ha realizado pruebas con h\u00e1msteres para comprobar si aparec\u00edan lesiones en los pulmones o en el sistema circulatorio, cosa que no sucedi\u00f3.<\/p>\n
El inmun\u00f3geno se aplica con espray nasal y ser\u00eda de bajo costo, ya que se lo puede elaborar en las f\u00e1bricas de vacunas para aves existentes, que lo producen en huevos. \u201cLas personas podr\u00edan conseguir el espray en un centro de salud o adquirirlo en una farmacia para aplic\u00e1rselo\u201d, dice De Carvalho Almeida, quien ya ha registrado una patente de segundo uso en el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), a nombre de la Uece. Al tratarse de un virus completo, la vacuna no pierde su eficacia f\u00e1cilmente. Pero tal vez se necesite complementarla en el caso de que surjan nuevas variantes.<\/p>\n
\u201cCada plataforma tiene sus ventajas, por eso es importante que el pa\u00eds desarrolle la mayor cantidad posible de ellas\u201d, sostiene Gazzinelli. La tecnolog\u00eda de ARNm que utilizan las vacunas de Pfizer\/BioNTech y Moderna es reciente, por eso todav\u00eda no tiene desarrollo en Brasil. Pero genera una reacci\u00f3n inmunitaria poderosa y se las puede reformular r\u00e1pidamente cuando surgen variantes nuevas. \u201cAlgunos grupos brasile\u00f1os ya est\u00e1n trabajando en ese abordaje\u201d, comenta. \u201cTodo esfuerzo vale la pena, las vacunas salvan vidas\u201d, concluye Covas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Los cient\u00edficos aplican diversas tecnolog\u00edas, pero son pocas las iniciativas que contar\u00e1n con apoyo para realizar los costosos ensayos cl\u00ednicos de la fase III","protected":false},"author":545,"featured_media":416651,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[3677,192],"tags":[311,312,329],"coauthors":[1498],"class_list":["post-424849","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-covid-19-es","category-tecnologia-es","tag-inmunologia","tag-innovacion","tag-salud-publica","keywords-covid-19-es","keywords-sars-cov-2-es","keywords-vacuna","keywords-virologia-es"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/424849","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/545"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=424849"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/424849\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":424853,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/424849\/revisions\/424853"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/416651"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=424849"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=424849"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=424849"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=424849"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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