El Proyecto Genoma Estructural, lanzado este mes por la FAPESP en asociaci\u00f3n con el Laboratorio Nacional de Luz Sincrotr\u00f3n (LNLS), ligado al Ministerio de Ciencia y Tecnolog\u00eda, inicia sus actividades en marzo de 2001. El proyecto, que cuenta con recursos del orden de los 3,5 millones de d\u00f3lares, da comienzo a la fase estructural de los proyectos Genomas de la FAPESP, con el \u00e9nfasis puesto en el Proyecto Genoma Humano del C\u00e1ncer. El mismo prev\u00e9 el estudio de estructuras de prote\u00ednas para el entendimiento de sus funciones y el posible desarrollo de medicamentos para el combate de diversos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n
La primera etapa del Genoma Estructural, con una duraci\u00f3n de cuatro a\u00f1os, comprende el estudio de cerca de 200 genes expresados y sus prote\u00ednas. Los genes ser\u00e1n seleccionados e cedidos por los diversos proyectos que integran el Programa Genoma FAPESP, especialmente por el Instituto Ludwig de Investigaciones sobre el C\u00e1ncer, centro coordinador del Proyecto Genoma Humano del C\u00e1ncer.<\/p>\n
El Centro de Biolog\u00eda Molecular Estructural (CBME\/LNLS) efectuar\u00e1 la coordinaci\u00f3n de los trabajos del Genoma Estructural. Dicho centro est\u00e1 en plena actividad, y ha resuelto estructuras de unas dos decenas de prote\u00ednas por disfracci\u00f3n de rayos X. Algunas de las prote\u00ednas estudiadas son importantes blancos de inhibidores (con potencial para transformarse en f\u00e1rmacos) para combatir enfermedades tales como la hepatitis B, la malaria, variantes del SIDA t\u00edpicas en Brasil y el c\u00e1ncer.<\/p>\n
El proyecto ser\u00e1 desarrollado en un primer momento en unos 15 laboratorios de los \u00e1mbitos p\u00fablico y privado del estado de S\u00e3o Paulo. El pliego puede encontrarse en el domicilio electr\u00f3nico de la FAPESP. Los laboratorios interesados en participar del proyecto deber\u00e1n presentar sus propuestas\/proyectos hasta el d\u00eda 23 de febrero de 2001. Se dar\u00e1 preferencia a laboratorios con experiencia en secuenciamiento de ADN y clonaci\u00f3n de genes. En las primeras semanas de marzo comenzar\u00e1 a entregarse un m\u00e1ximo de 1,5 millones de d\u00f3lares a los laboratorios seleccionados.<\/p>\n
Cada uno de ellos contar\u00e1 con, como m\u00e1ximo, 100 mil d\u00f3lares para el desarrollo de las investigaciones. Los valores deber\u00e1n destinarse en mayor medida a la compra de equipamientos y reactivos, explica el bioqu\u00edmico Rog\u00e9rio Meneghini, director del CBME, que coordinar\u00e1 el programa. Los equipos ser\u00e1n en especial los necesarios para expresi\u00f3n, purificaci\u00f3n y cristalizaci\u00f3n de prote\u00ednas, y los laboratorios que ya los tengan contribuir\u00e1n a la amortizaci\u00f3n de las inversiones de la FAPESP. Por otra parte, en poco tiempo el CBME contar\u00e1 con un conjunto de equipos espectrosc\u00f3picos, incluida la resonancia magn\u00e9tica nuclear para el estudio de estructuras de prote\u00ednas en soluci\u00f3n, sin necesidad de cristalizaci\u00f3n.<\/p>\n
Entre los criterios de selecci\u00f3n de los grupos se destaca el inter\u00e9sporel dominio de t\u00e9cnicas de purificaci\u00f3n y cristalizaci\u00f3n de prote\u00ednas para que sus estructuras tridimensionales puedan develarse. El conocimiento de dichas estructuras ser\u00e1 importante en la definici\u00f3n de las funciones de las prote\u00ednas en c\u00e9lulas normales que se comparar\u00e1n, por ejemplo, con c\u00e9lulas cancerosas. Despu\u00e9s de descifrar la estructura y el funcionamiento de las prote\u00ednas y la forma como las mismas act\u00faan en determinado tipo de enfermedad, los investigadores podr\u00e1n encarar una fase m\u00e1s avanzada del proceso: el desarrollo de inhibidores de sus actividades (drogas dise\u00f1adas), concebidos para bloquear las actividades de las prote\u00ednas que se manifiestan de manera exagerada en c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n
La determinaci\u00f3n de la estructura tridimensional de una prote\u00edna podr\u00e1 alcanzarse a trav\u00e9s de los m\u00e9todos de cristalograf\u00eda en fuentes de luz sincrotr\u00f3n, que utiliza el fen\u00f3meno de la disfracci\u00f3n de rayos X de los cristales moleculares de las prote\u00ednas, y espectroscopia de resonancia magn\u00e9tica nuclear (NMR). Esa tecnolog\u00eda requiere que los laboratorios cuenten con personal especializado y que est\u00e9n equipados con aparatos utilizados en investigaciones de biolog\u00eda molecular estructural y \u00e1reas afines, que permitan -adem\u00e1s de operacionalizar procesos de extracci\u00f3n, selecci\u00f3n, purificaci\u00f3n y cristalizaci\u00f3n- recabar datos sobre la prote\u00edna que est\u00e1 estudi\u00e1ndose, normalmente a trav\u00e9s de las t\u00e9cnicas de NMR o rayos X provenientes de una fuente de luz sincrotr\u00f3n, por ejemplo.<\/p>\n
Red virtual “En bueno recordar que la idea de crear una red nacional de laboratorios de biolog\u00eda molecular estructural est\u00e1 en la senda de este programa estadual porque es ac\u00e1 en S\u00e3o Paulo que est\u00e1 cerca del 60% de los grupos especializados y fue tambi\u00e9n aqu\u00ed donde el Programa Genoma brasile\u00f1o naci\u00f3 y se desarroll\u00f3 exitosamente”, observa el bioqu\u00edmico Meneghini. Los grupos seleccionados tendr\u00e1n tambi\u00e9n la libertad de proponer el estudio de prote\u00ednas de inter\u00e9s para sus propios proyectos de investigaci\u00f3n y que no tengan nada que ver con los proyectos Genoma de la FAPESP.<\/p>\n El director cient\u00edfico de la FAPESP, Jos\u00e9 Fernando Perez, observa que el Genoma Estructural tiene un significado m\u00faltiple porque, m\u00e1s all\u00e1 de dar continuidad a la l\u00ednea de investigaciones del Programa Genoma FAPESP que empez\u00f3 con el secuenciamiento del genoma de la\u00a0Xylella fastidiosa<\/em>, facilita la capacitaci\u00f3n profesional y re\u00fane por primera vez en el pa\u00eds a equipos de profesionales de varias disciplinas. F\u00edsicos, cientistas de la computaci\u00f3n, bioqu\u00edmicos y bi\u00f3logos ir\u00e1n en pos de un solo objetivo: la producci\u00f3n de\u00a0drug design<\/em> ( f\u00e1rmacos dise\u00f1ados, drogas), la nueva tendencia mundial de la ciencia. “Ahora vamos del banco de investigaci\u00f3n a la farmacia. Es un gran desaf\u00edo, una actividad de riesgo, como todo en ciencia, y estamos entrando en un \u00e1rea muy nueva, al mismo tiempo que se est\u00e1n desarrollando estudios similares en EE.UU. y Europa.”<\/p>\n Dictamen positivo Las investigaciones del genoma estructural en el mundo se encuadran en el espectro funcional (o din\u00e1mico) de actividades del Proyecto Genoma Humano. Primer llegaron el desciframiento y las anotaciones de parte del c\u00f3digo gen\u00e9tico humano (cerca del 90%); despu\u00e9s la transcripci\u00f3n del ADN en ARN (Transcriptoma), y el an\u00e1lisis de conjuntos de prote\u00ednas (Proteoma), de fundamental importancia para la comprensi\u00f3n del juego molecular de los organismos vivos, porque son ellas las que comandan el espect\u00e1culo de la vida. “Las prote\u00ednas hacen de todo en el seno de un organismo, gracias a la versatilidad de sus estructuras.\u00a0Transportan el hierro en la sangre, controlan la entrada de az\u00facar en las c\u00e9lulas, se constituyen en hormonas importantes y participan en procesos de gran complejidad biol\u00f3gica”, explica Meneghini. El conf\u00eda en que, durante esta d\u00e9cada, se podr\u00e1 llegar al primer grupo de productos del genoma estructural: el perfeccionamiento de formas de diagn\u00f3sticos de c\u00e1nceres, los m\u00e1s variados tratamientos e inhibidores de mol\u00e9culas proteicas activas en las m\u00e1s graves enfermedades de la actualidad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"El proyecto Genoma Estructural contar\u00e1 3,5 millones para el estudio de genes y prote\u00ednas","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[189],"tags":[],"coauthors":[93],"class_list":["post-73272","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-politica-ct"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/73272","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=73272"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/73272\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=73272"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=73272"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=73272"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=73272"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\n<\/strong>Siguiendo el ejemplo de los otros proyectos del Programa Genoma FAPESP (Genoma\u00a0Xylella<\/em>, Genoma Ca\u00f1a, Genoma Humano del C\u00e1ncer y Genoma\u00a0Xanthomonas<\/em>), el desarrollo de las investigaciones del Proyecto Genoma Estructural se realizar\u00e1 a trav\u00e9s de una red virtual de laboratorios comandada por el Centro de Biolog\u00eda Molecular Estructural, que podr\u00e1 a disposici\u00f3n de los participantes del programa sus unidades de investigaci\u00f3n biol\u00f3gica. Seg\u00fan Meneghini, el Ministerio de Ciencia y Tecnolog\u00eda destin\u00f3 una partida de 3,7 millones de d\u00f3lares para el presupuesto de 2001 del CBME\/LNLS, lo que permitir\u00e1 que laboratorios de otros estados se integren a la red liderada por la FAPESP.<\/p>\n
\n<\/strong>El Proyecto Genoma Estructural fue sometido al an\u00e1lisis de un comit\u00e9 cient\u00edfico internacional al comienzo del a\u00f1o y aprobado seis meses despu\u00e9s. “El dictamen positivo de esa asesor\u00eda internacional representa la confirmaci\u00f3n del \u00e9xito de nuestro Proyecto Genoma y muestra que, finalmente, Brasil empieza a ser visto en el exterior como un polo de investigaci\u00f3n de excelencia en biolog\u00eda molecular, el m\u00e1s sofisticado de Am\u00e9rica Latina”, dice Perez.<\/p>\n