{"id":82681,"date":"2002-12-01T00:00:56","date_gmt":"2002-12-01T02:00:56","guid":{"rendered":"http:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/?p=82681"},"modified":"2013-01-18T22:11:29","modified_gmt":"2013-01-19T00:11:29","slug":"genoma-y-poblaciones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/genoma-y-poblaciones\/","title":{"rendered":"Genoma y poblaciones"},"content":{"rendered":"<p>Cient\u00edficos de cinco pa\u00edses \u2013 Estados Unidos, Canad\u00e1, Gran Breta\u00f1a, China y Jap\u00f3n \u2013 han iniciado los estudios para mapear las principales \u00e1reas del genoma humano asociadas a genes causantes de enfermedades tales como el c\u00e1ncer, la diabetes y los trastornos mentales. El Proyecto Internacional HapMap, que costar\u00e1 100 millones de d\u00f3lares y durar\u00e1 tres a\u00f1os, es descrito por Francis S. Collins, director del Instituto Nacional de Investigaciones del Genoma Humano, como la \u201cpersonalizaci\u00f3n del genoma\u201d, y es considerado como una poderosa herramienta para el entendimiento de la contribuci\u00f3n de los genes en esas enfermedades.<\/p>\n<p>Se recolectar\u00e1n muestras de sangre de entre 200 y 400 personas de Nigeria, Jap\u00f3n, China y Estados Unidos, para verificar si las variaciones gen\u00e9ticas causantes de enfermedades son comunes en las diferentes poblaciones. Los cient\u00edficos ya saben que las alteraciones en las secuencias gen\u00e9ticas conocidas como polimorfismo de nucle\u00f3tido \u00fanico aparecen generalmente en bloque en el genoma de una persona, son heredadas en conjunto y se agrupan siguiendo un patr\u00f3n de vecindad, al decir de Collins.<\/p>\n<p>Y creen que, con este proyecto, lograr\u00e1n identificar y mapear muchas de esas vecindades, suministrando aportes para las investigaciones que buscan genes espec\u00edficos asociados al desarrollo de las enfermedades. Las informaciones recolectadas ser\u00e1n publicadas en Internet. \u201cEstos datos ser\u00e1n de dominio p\u00fablico\u201d, afirma Collins.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Genoma y poblaciones","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[184],"tags":[],"coauthors":[93],"class_list":["post-82681","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-estrategias-es"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/82681","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=82681"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/82681\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=82681"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=82681"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=82681"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=82681"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}