{"id":83665,"date":"2008-02-01T00:00:00","date_gmt":"2008-02-01T00:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/2008\/02\/01\/contraccion-muscular-leve-y-continua-a-la-medida\/"},"modified":"2015-10-19T17:13:40","modified_gmt":"2015-10-19T19:13:40","slug":"contraccion-muscular-leve-y-continua-a-la-medida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/contraccion-muscular-leve-y-continua-a-la-medida\/","title":{"rendered":"Contracci\u00f3n muscular leve y continua a la medida"},"content":{"rendered":"

Los resultados recientes dan un nuevo soplo de esperanza a las personas con la distrofia muscular de Duchenne, enfermedad degenerativa fatal que provoca la p\u00e9rdida progresiva de la fuerza muscular a partir de la infancia. La bioqu\u00edmica brasile\u00f1a Rita Perlingeiro, radicada en el Centro M\u00e9dico Sudoeste de la Universidad de Texas, Estados Unidos, logr\u00f3 producir c\u00e9lulas musculares a partir de c\u00e9lulas madre embrionarias de peque\u00f1os ratones dom\u00e9sticos e incorporarlas a la musculatura de animales portadores de la mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que causa la enfermedad. Los resultados est\u00e1n en la edici\u00f3n de enero de la revista Nature Medicine<\/em>.<\/p>\n

Las c\u00e9lulas madre embrionarias tienen la capacidad de producir cualquier tipo de tejido del organismo, pero, seg\u00fan Rita, en medio de cultivo ellas generan pocas c\u00e9lulas musculares. “Falta el ambiente, los factores de regulaci\u00f3n que en el embri\u00f3n conducen a la producci\u00f3n de ese tejido”, explica. De ah\u00ed la necesidad de estimular las c\u00e9lulas madre para que se transformen en c\u00e9lulas musculares. Rita consigui\u00f3 la haza\u00f1a usando el antibi\u00f3tico doxiciclina, que activa el gen PAX3. “Ya se hablaba en los congresos que ese gen induc\u00eda la producci\u00f3n de c\u00e9lulas musculares. Ella fue la primera en demostrarlo”, dice Mayana Zatz, del Centro de Estudios del Genoma Humano de la Universidad de S\u00e3o Paulo. “Pero a\u00fan se est\u00e1 lejos de la aplicaci\u00f3n cl\u00ednica”, avisa.<\/p>\n

El modelo m\u00e1s com\u00fan en investigaci\u00f3n sobre distrofia son los peque\u00f1os ratones dom\u00e9sticos gen\u00e9ticamente modificados para que no produzcan la prote\u00edna distrofina, cuya falta provoca el mal funcionamiento muscular caracter\u00edstico de la enfermedad. Pero, al inyectar en esos roedores las c\u00e9lulas madre modificadas para producir distrofina, muchas veces surg\u00edan tumores. Eso sucedi\u00f3, seg\u00fan Rita, porque no todas las c\u00e9lulas madre hab\u00edan recibido el est\u00edmulo para que se transformaran en c\u00e9lulas de m\u00fasculo y en el medio de cultivo hab\u00eda c\u00e9lulas no especializadas. “Pocas c\u00e9lulas no diferenciadas ya son suficientes para causar tumores”, explica la bioqu\u00edmica.<\/p>\n

Rita, entonces, desarroll\u00f3 un modo de reconocer las c\u00e9lulas musculares y pescarlas en el medio de cultivo. El paso siguiente fue inyectar esas c\u00e9lulas, marcadas con una prote\u00edna verde que facilita su localizaci\u00f3n en la corriente sangu\u00ednea de los peque\u00f1os ratones dom\u00e9sticos. Hasta Rita se sorprendi\u00f3 con el resultado: “Hasta inyectadas en una vena, y no directamente en los m\u00fasculos afectados, las c\u00e9lulas s\u00f3lo se fijaron en los m\u00fasculos, pero no en otros tejidos”. Hasta el cuarto mes despu\u00e9s del tratamiento no hab\u00edan aparecido tumores.<\/p>\n

Mejor. Las c\u00e9lulas funcionaron como c\u00e9lulas de m\u00fasculo: produjeron distrofina y mejoraron la fuerza muscular. Una limitaci\u00f3n del estudio es que los peque\u00f1os ratones dom\u00e9sticos modificados son modelos parciales para estudiar la distrofia de Duchenne. Diferentemente de los seres humanos, esos roedores no pierden la movilidad con la deficiencia de distrofina. “S\u00f3lo mirando, no se ve diferencia entre los peque\u00f1os ratones dom\u00e9sticos enfermos y los normales”, dice Rita. Para verificar si las c\u00e9lulas que se incorporaron a los m\u00fasculos estaban de hecho desempe\u00f1ando la funci\u00f3n de c\u00e9lulas musculares, Rita us\u00f3 un aparato que mide la capacidad de contracci\u00f3n de los m\u00fasculos – en la ausencia de distrofina, los m\u00fasculos no tienen la contracci\u00f3n muscular normal.” Los animales tratados no quedaron como los saludables, pero mejoraron mucho en comparaci\u00f3n con los que no recibieron el trasplante”, cuenta.<\/p>\n

Faltan todav\u00eda muchos pasos para que esa conquista llegue a la cl\u00ednica: testar exhaustivamente para garantizar que las c\u00e9lulas s\u00f3lo se incorporen al m\u00fasculo lesionado; verificar si, despu\u00e9s de incorporarse al m\u00fasculo, ellas se multiplican y originan musculatura funcional; testar la t\u00e9cnica en perros, modelo importante para el estudio de la distrofia muscular por presentar s\u00edntomas parecidos con los de los seres humanos; obtener el mismo efecto con c\u00e9lulas madre embrionarias humanas. Y, por fin, si fuera posible, usar nuevas t\u00e9cnicas de manipulaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre adultas – para evitar los problemas \u00e9ticos vinculados al uso de embriones. Es una larga caminada, pero no falta el aliento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Activaci\u00f3n de gen transforma c\u00e9lulas madre en c\u00e9lulas musculares","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[181],"tags":[306],"coauthors":[95],"class_list":["post-83665","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-ciencia-es","tag-genetica-es"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/83665","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=83665"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/83665\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=83665"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=83665"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=83665"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=83665"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}