{"id":83791,"date":"2008-08-01T10:20:00","date_gmt":"2008-08-01T13:20:00","guid":{"rendered":"http:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/2008\/08\/01\/grasa-que-se-convierte-en-musculo-2\/"},"modified":"2017-07-10T18:42:46","modified_gmt":"2017-07-10T21:42:46","slug":"grasa-que-se-convierte-en-musculo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/grasa-que-se-convierte-en-musculo-2\/","title":{"rendered":"Grasa que se convierte en m\u00fasculo"},"content":{"rendered":"

\"\"eduardo cesar e nat\u00e1ssia vieira<\/span>Con sus patas delanteras asidas a un tendedero en miniatura, el rat\u00f3n iza su cuerpo hasta que las traseras tambi\u00e9n sujetan el alambre, evitando as\u00ed la ca\u00edda. El peque\u00f1o acr\u00f3bata es la m\u00e1s reciente esperanza del grupo de la genetista Mayana Zats, del Centro de Estudios del Genoma Humano de la Universidad de S\u00e3o Paulo (USP) -uno de los Centros de Investigaci\u00f3n, Innovaci\u00f3n y Difusi\u00f3n financiados por la FAPESP-, para combatir la distrofia muscular, una enfermedad gen\u00e9tica que afecta a uno de cada dos mil brasile\u00f1os. La distrofia muscular, que aun no tiene cura, ocasiona la degeneraci\u00f3n progresiva de los m\u00fasculos desde la infancia, llevando a la p\u00e9rdida de los movimientos y a la dependencia de aparatos para auxiliar la respiraci\u00f3n.<\/p>\n

En los \u00faltimos a\u00f1os, el equipo de Mayana ha experimentado con diferentes tipos de c\u00e9lulas madre, extra\u00eddas de la grasa descartada en las lipoaspiraciones, de los dientes de leche y del cord\u00f3n umbilical, con modelos animales que desarrollan problemas similares a la distrofia muscular humana.<\/p>\n

En el caso del rat\u00f3n acr\u00f3bata, las c\u00e9lulas madre de grasa humana hicieron honor a su versatilidad y se transformaron en m\u00fasculos. El equipo de la USP utiliz\u00f3 21 ratones, divididos en tres grupos. Uno de ellos recibi\u00f3 c\u00e9lulas madre indiferenciadas, que no fueron manipuladas luego de ser extra\u00eddas del cuerpo humano. En el segundo grupo se inyectaron c\u00e9lulas algo m\u00e1s maduras, tratadas en laboratorio para transformarse en c\u00e9lulas musculares. El tercer grupo no recibi\u00f3 tratamiento y sirvi\u00f3 a modo de comparaci\u00f3n entre los otros dos.<\/p>\n

El resultado fue sorprendente. La mejor\u00eda m\u00e1s notable se dio en los animales tratados con las c\u00e9lulas indiferenciadas, seg\u00fan los datos publicados en la revista Stem Cells. “Parece que las c\u00e9lulas se desarrollan mejor en el organismo que en el laboratorio”, comenta Mayana.<\/p>\n

Incluso alguien que no es cient\u00edfico puede notar los efectos del tratamiento. Los ratones del grupo de control (no tratados) permanecieron alrededor de un minuto colgados del alambre antes de caer. Los que recibieron la inyecci\u00f3n de c\u00e9lulas madre obtuvieron mejores resultados en el test -estos animales presentaron un aumento promedio del 15% en su fuerza muscular.<\/p>\n

Existen reservas, sin embargo, en cuanto al hecho de utilizar ratones como modelo para investigar la distrofia muscular humana. Las mutaciones en el gen productor de distrofina, la prote\u00edna responsable de la mayor parte de los casos de enfermedad en los seres humanos, no causan una debilidad visible en los roedores. Por eso el equipo de la USP utiliz\u00f3 en las pruebas ratones con distrofia muscular causada por deficiencia en la producci\u00f3n de la prote\u00edna disferlina, que provoca en los animales los s\u00edntomas m\u00e1s visibles de la enfermedad humana. La mejor\u00eda no fue s\u00f3lo cl\u00ednica: “Las c\u00e9lulas madre humanas se transformaron en m\u00fasculo y pasaron a producir todas las prote\u00ednas musculares, inclusive la disferlina y la distrofina”, comenta la genetista Nat\u00e1ssia Vieira, autora principal del trabajo. Es un indicio de que las prote\u00ednas humanas cumplen su funci\u00f3n tambi\u00e9n en otros mam\u00edferos.<\/p>\n

El equipo de Mayana intenta superar las restricciones para los estudios con ratones trabajando, en colaboraci\u00f3n con el grupo de Maria Ang\u00e9lica Miglino, de la Facultad de Medicina Veterinaria de la USP, con perros de la raza Golden retriever. Esos animales presentan signos de distrofia similares a los de los ni\u00f1os que investiga el Centro de Estudios del Genoma Humano. Pero no todo es perfecto: los perros ocupan m\u00e1s espacio, necesitan mayores raciones de alimento y no se reproducen tan r\u00e1pidamente como los roedores, motivo por el cual el trabajo con ellos es m\u00e1s lento.<\/p>\n

El avance m\u00e1s reciente en el tratamiento de los canes se encuentra disponible en el sitio Web del Journal of Translational Medicine<\/em>. Encabezado por la genetista Irina Kerkis, del Instituto Butantan, y por el veterinario Carlos Ambrosio, de la USP, el grupo compar\u00f3 los efectos de dos formas distintas de aplicaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre: directamente en el m\u00fasculo o en el torrente sangu\u00edneo. Irina y Ambrosio aplicaron inyecciones de c\u00e9lulas madre extra\u00eddas de dientes de leche humanos en cuatro cachorros de Golden Retriever -dos machos y dos hembras- y constataron que las c\u00e9lulas inyectadas en la sangre poseen mayores posibilidades de incorporarse al m\u00fasculo del animal afectado.<\/p>\n

Mayana a\u00fan no festeja el resultado. De los cuatro animales tratados, s\u00f3lo un macho sigue vivo y sano, luego de dar por finalizado el estudio. “Puede seguir vivo s\u00f3lo porque es pariente de Ringo”, reflexiona la genetista, refiri\u00e9ndose al perro que a los cinco a\u00f1os de edad no presenta s\u00edntomas a pesar de que gen\u00e9ticamente porta la enfermedad. Descubrir el porqu\u00e9 puede hacer la diferencia en la lucha contra la distrofia muscular.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Las c\u00e9lulas madre restituyen la fuerza a ratones con distrofia en pruebas de laboratorio","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[181],"tags":[306,316],"coauthors":[1601],"class_list":["post-83791","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-ciencia-es","tag-genetica-es","tag-medicina-es"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/83791","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=83791"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/83791\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=83791"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=83791"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=83791"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=83791"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}