{"id":84181,"date":"2008-11-01T10:00:00","date_gmt":"2008-11-01T12:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/2008\/11\/01\/la-construccion-de-un-descubrimiento-2\/"},"modified":"2016-09-19T17:15:07","modified_gmt":"2016-09-19T20:15:07","slug":"la-construccion-de-un-descubrimiento-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/la-construccion-de-un-descubrimiento-2\/","title":{"rendered":"La construcci\u00f3n de un descubrimiento"},"content":{"rendered":"
\"Una

Laboratorio de Ligya da Veiga Pereira\/ USP<\/span><\/a> Una colonia viva: las c\u00e9lulas madre embrionarias se multiplican en una placa con medio artificialLaboratorio de Ligya da Veiga Pereira\/ USP<\/span><\/p><\/div>\n

Las c\u00e9lulas madre extra\u00eddas de embriones humanos han sido celebradas como la gran esperanza para curar muchas enfermedades contra las cuales la medicina actual tiene hasta cierto punto las manos atadas. Tal es el caso de determinados problemas card\u00edacos, de anomal\u00edas de origen gen\u00e9tico como la distrofia muscular y de enfermedades degenerativas del sistema nervioso como el mal de Parkinson. Frecuentadoras asiduas de las p\u00e1ginas de ciencia y salud de diarios y revistas, dichas c\u00e9lulas, que pueden dar origen a cualquier tejido humano, cobraron a\u00fan m\u00e1s relieve a partir del d\u00eda 2 de octubre, cuando la genetista Lygia da Veiga Pereira, de la Universidad de S\u00e3o Paulo (USP), anunci\u00f3 que hab\u00eda obtenido un linaje brasile\u00f1o de c\u00e9lulas madre embrionarias el BR-1.<\/p>\n

Esta novedad fue recibida con fiesta por sus colegas presentes en el III Simposio Internacional de Terapia Celular realizado en la ciudad de Curitiba, Paran\u00e1. Luego de la presentaci\u00f3n, algunos investigadores plantearon sugerencias, tales como la de chequear la capacidad de las c\u00e9lulas. “Pero lo que quer\u00edan realmente era saber cu\u00e1ndo estar\u00edan disponibles las c\u00e9lulas”, comenta Lygia. Incluso quienes no entraron en esa lista de espera afirman que el logro es importante y otorga independencia a los investigadores brasile\u00f1os. M\u00e1s que sustituir la importaci\u00f3n de este tipo de c\u00e9lula, la genetista de la USP celebra la competencia t\u00e9cnica que su grupo demostr\u00f3 al obtener y mantener el linaje. Ella empez\u00f3 a trabajar con c\u00e9lulas madre embrionarias importadas enseguida despu\u00e9s de la aprobaci\u00f3n de la Ley de Bioseguridad en 2005, que reglament\u00f3 este tipo de investigaci\u00f3n. En 2006 trajo a investigadores extranjeros como Prithi Rajan, del Instituto Burnham de San Diego, Estados Unidos, para que demostrara c\u00f3mo hacer el cultivo de las c\u00e9lulas. “Ella nos ense\u00f1\u00f3 las condiciones ideales de cultivo y demostr\u00f3 como hab\u00eda que entrenar el ojo para ver cuando las c\u00e9lulas est\u00e1n ‘felizes'”, recuerda. As\u00ed y todo, los primeros linajes murieron. “Tuvimos que alterar detalles en el medio de cultivo y as\u00ed demostramos que conseguimos hacerlo solos”. El cardi\u00f3logo Jos\u00e9 Eduardo Krieger, del Instituto del Coraz\u00f3n (InCor) de la USP, le hace coro: “Lo m\u00e1s importante es dominar la tecnolog\u00eda. S\u00f3lo as\u00ed podemos interferir activamente en todo el proceso de investigaci\u00f3n con terapia celular.\u00a0 Y eso no tiene precio”. El presidente de la Federaci\u00f3n de Sociedades de Biolog\u00eda Experimental (Fesbe), Luiz Eug\u00eanio Mello, agrega: “En muchos linajes norteamericanos es dif\u00edcil saber si las c\u00e9lulas est\u00e1n en buenas condiciones de mantenimiento. Es diferente cuando existe un vecino que puede informar 100% sobre las caracter\u00edsticas del material con el que uno trabaja”.<\/p>\n

Otra ventaja es la agilidad para lograr muestras de c\u00e9lulas. Para la genetista Mayana Zatz, del Centro de Estudios del Genoma Humano de la USP, el gran obst\u00e1culo para hacer investigaci\u00f3n con c\u00e9lulas madre en Brasil es el tiempo que insume importar todo el material. “Tardamos meses para recibir reactivos, cosa que un estadounidense tiene en sus manos en menos de 48 horas”, comenta. “En un \u00e1rea competitiva como \u00e9sta, se hace pr\u00e1cticamente imposible publicar en peri\u00f3dicos internacionales.”<\/p>\n

Pese a ser celebrada, la inversi\u00f3n necesaria para desarrollar un linaje de c\u00e9lulas madre embrionarias est\u00e1 sujeta a cr\u00edticas por ser m\u00e1s bien un avance t\u00e9cnico que cient\u00edfico. Lygia es la primera en admitirlo: “No hay innovaci\u00f3n cient\u00edfica en este resultado, es un trabajo sin gloria que alguien deb\u00eda hacer”. La obtenci\u00f3n de c\u00e9lulas madre consiste en extraer unas 50 c\u00e9lulas de un embri\u00f3n de cinco d\u00edas, cuando \u00e9ste todav\u00eda es una masa de tan s\u00f3lo 150 c\u00e9lulas, y hacer que se mantengan vivas y dividi\u00e9ndose, pero sin transformarse en c\u00e9lulas de tejidos espec\u00edficos, como la piel, los m\u00fasculos o el sistema nervioso. Esta capacidad de originar tantas variedades de c\u00e9lulas “la pluripotencia” hace de las c\u00e9lulas madre embrionarias un comod\u00edn del organismo.<\/p>\n

No se requieren instalaciones muy especiales para trabajar con dichas c\u00e9lulas: Lygia arm\u00f3 su Laboratorio de Gen\u00e9tica Molecular con apoyo de la FAPESP para proyectos anteriores. Adem\u00e1s del equipamiento b\u00e1sico, reactivos y microscopios, basta con tener un \u00e1rea aislada para trabajar con las c\u00e9lulas y una incubadora para mantenerlas a una temperatura c\u00f3moda, de 37 grados Celsius. Parece sencillo, pero pocos laboratorios en Brasil tienen la receta para mantener las c\u00e9lulas en esas condiciones. Pero aun as\u00ed el logro del grupo de Lygia no es novedad, pues ya existen linajes de c\u00e9lulas madre en varios pa\u00edses \u2014\u00a0el pionero fue el norteamericano James Thomson, de la Universidad de Wisconsin, en 1998.<\/p>\n

\"Embri\u00f3n

Laboratorio de Ligya da Veiga Pereira\/ USP<\/span><\/a> Embri\u00f3n de cinco d\u00edas del cual se extraen las c\u00e9lulas pluripotentesLaboratorio de Ligya da Veiga Pereira\/ USP<\/span><\/p><\/div>\n

Transferencia de conocimiento
\n<\/strong>Obtener un linaje de c\u00e9lulas madre embrionarias es ante todo una prueba de paciencia y mucha persistencia para encontrar la composici\u00f3n precisa del l\u00edquido que nutre las c\u00e9lulas. Lygia cuenta para ello con un equipo de estudiantes \u2014\u00a0algunos becarios de la FAPESP, aunque el proyecto espec\u00edfico que desemboc\u00f3 en la BR-1 haya sido financiado por el Consejo Nacional de Desarrollo Cient\u00edfico y Tecnol\u00f3gico (CNPq) y por el Ministerio de Salud. Para obligar a las c\u00e9lulas a seguir siendo pluripotentes, el procedimiento tradicional era cultivarlas sobre una capa de fibroblastos de rat\u00f3n. Estas c\u00e9lulas secretan una combinaci\u00f3n de sustancias que mantienen el cultivo en ese estado vers\u00e1til, pero los investigadores se preocupan porque tambi\u00e9n producen compuestos t\u00edpicos de roedores que pueden de alguna manera contaminar a las c\u00e9lulas humanas, que quedar\u00edan ineptas para fines terap\u00e9uticos. Lygia procur\u00f3 usar fibroblastos humanos, pero no tuvo \u00e9xito. Finalmente, el a\u00f1o pasado, ech\u00f3 mano de una nueva herramienta: un medio de cultivo artificial que tiene todo lo que la c\u00e9lula necesita: amino\u00e1cidos, vitaminas y factores de crecimiento. Con algunos ajustes m\u00e1s sali\u00f3 bien y de all\u00ed sali\u00f3 la BR-1.<\/p>\n

Lygia se preocup\u00f3 en optimizar todo el proceso antes de usar los min\u00fasculos embriones que, como la ley brasile\u00f1a exige, estaban hac\u00eda m\u00e1s de tres a\u00f1os en los congeladores de las cl\u00ednicas de reproducci\u00f3n asistida Fertility, en S\u00e3o Paulo, y Prof. Franco Junior, en Ribeir\u00e3o Preto. Pero con la t\u00e9cnica dominada, la tasa de \u00e9xito es baja: de los 250 embriones descongelados inicialmente, la mayor parte ya no\u00a0 era viable y no podr\u00eda usarse con fines reproductivos. S\u00f3lo 35 se desarrollaron hasta el estadio de 150 c\u00e9lulas. Solamente las c\u00e9lulas de uno de esos embriones lograron echar ra\u00edces en el medio de cultivo y comenzaron a propagarse como c\u00e9sped en suelo f\u00e9rtil.<\/p>\n

El producto de dos a\u00f1os de trabajo se encuentra ahora en decenas de ampollas almacenadas en el congelador del Laboratorio de Gen\u00e9tica Molecular de la USP. Y tambi\u00e9n en la incubadora y en los bancos del laboratorio, donde el equipo prueba las c\u00e9lulas para verificar si son efectivamente pluripotentes. Hasta ahora parece que s\u00ed. El equipo de Lygia demostr\u00f3 que la morfolog\u00eda de las c\u00e9lulas que se reproducen en las placas de vidrio es t\u00edpica de las c\u00e9lulas madre. El grupo tambi\u00e9n las analiz\u00f3 gen\u00e9ticamente y detect\u00f3 la actividad de genes que solamente se expresan en c\u00e9lulas pluripotentes. La gran prueba consisti\u00f3 en remover los frenos que mantienen las c\u00e9lulas en estadio no diferenciado. “Las c\u00e9lulas entran en diferenciaci\u00f3n ca\u00f3tica”, explica la investigadora de la USP, que vio surgir neuronas y c\u00e9lulas de m\u00fasculos, reconocidas por sus caracter\u00edsticas al microscopio y tambi\u00e9n por anticuerpos espec\u00edficos. Faltan todav\u00eda ensayos importantes para garantizar que las c\u00e9lulas tendr\u00e1n la versatilidad funcional que se espera de ellas: el primero consistir\u00e1 en implantar algunas de dichas c\u00e9lulas en ratones y ver si causan teratomas, estructuras donde las c\u00e9lulas se multiplican y se diferencian en diferentes tejidos. “Forma una masa con piel, m\u00fasculos, cabellos, dientes, de lo m\u00e1s variada”, comenta Lygia. Tambi\u00e9n ser\u00e1 necesario hacer pruebas funcionales para saber si por ejemplo las c\u00e9lulas con apariencia de neuronas realmente producen potenciales de acci\u00f3n en respuesta a un est\u00edmulo el\u00e9ctrico, como lo hacen en un organismo.<\/p>\n

Lygia y sus colaboradores pretenden producir c\u00e9lulas suficientes para todos los grupos brasile\u00f1os interesados en hacer investigaci\u00f3n con c\u00e9lulas madre. Para ello ser\u00e1 necesario producir c\u00e9lulas en amplia escala, tarea a la cual se aboca el neurocient\u00edfico Stevens Rehen en su laboratorio de la Universidad Federal de R\u00edo de Janeiro (UFRJ).<\/p>\n

La cantidad de c\u00e9lulas no debe ser problema. En sociedad con Leda Castilho y los alumnos de doctorado Aline Marie Fernandes y Paulo Andr\u00e9 Marinho, todos de la UFRJ, Rehen desarroll\u00f3 una t\u00e9cnica que permite obtener 90 millones de c\u00e9lulas en dos semanas, 70 veces m\u00e1s que lo que ser\u00eda posible en el cultivo tradicional, con una serie de ventajas sumadas a la eficiencia. “Debemos cambiar menos veces el medio de cultivo, cosa que reduce el riesgo de contaminaci\u00f3n; as\u00ed, el proceso resulta tres veces m\u00e1s barato”, dice el investigador de R\u00edo, quien para multiplicar c\u00e9lulas en cultivo adapt\u00f3 un ingenioso m\u00e9todo empleado para la producci\u00f3n de f\u00e1rmacos. En lugar de cultivarlas en las placas que parecen hormas de hielo \u2014\u00a0si se las llenase de agua, producir\u00edan seis cilindros de hielo de alrededor de 3,5 cent\u00edmetros de di\u00e1metro \u2014, transfiere c\u00e9lulas a un biorreactor. Pese al nombre pomposo, Rehen describe el biorreactor como un enorme frasco de mayonesa con una placa y una eje magnetizados que agitan el vidrio y controlan totalmente su contenido. Asimismo, en lugar de dejar que las c\u00e9lulas proliferen sujetas al fondo de la placa, \u00e9ste agrega microesferas a la mezcla. Al cabo de un tiempo de descanso, las c\u00e9lulas se adhieren a las esferas ?entonces es hora de empezar a agitar. Con las esferas en suspensi\u00f3n, aumenta mucho el \u00e1rea que las c\u00e9lulas tienen para ocupar. Asimismo, la agitaci\u00f3n deja el ambiente m\u00e1s oxigenado y propicio para reacciones biol\u00f3gicas.<\/p>\n

La productividad anticipada por Rehen contemplar\u00eda con creces la demanda brasile\u00f1a, incluso con el desperdicio que habr\u00eda al comienzo, hasta que los grupos de investigaci\u00f3n aprendan a mantener las c\u00e9lulas embrionarias humanas en medio de cultivo \u2014\u00a0con ayuda de Lygia y Rehen, que se disponen a capacitar a aqu\u00e9llos que tengan inter\u00e9s en trabajar con ellas. Pero a\u00fan es prematuro para cantar victoria. El neurocient\u00edfico carioca se muestra optimista; al fin y al cabo, su m\u00e9todo tuvo \u00e9xito con las c\u00e9lulas norteamericanas. De cualquier modo, ser\u00e1 necesario ver si las c\u00e9lulas BR-1 mantienen su capacidad pluripotente despu\u00e9s de multiplicarse en gran escala.<\/p>\n

\"celulaLaboratorio de Ligya da Veiga Pereira\/ USP<\/span>Un instrumento de investigaci\u00f3n
\n<\/strong>Lygia pretende ampliar la familia de las BR. “No est\u00e1 claro cu\u00e1n id\u00e9nticos son los linajes entre s\u00ed”, cuenta, “verificamos que cada uno de ellos es m\u00e1s propenso a diferenciarse en un tipo de tejido u otro”. Asimismo, particularidades gen\u00e9ticas pueden ser necesarias para cada l\u00ednea de investigaci\u00f3n. La propia Lygia, por ejemplo, est\u00e1 interesada en entender de qu\u00e9 manera los dos cromosomas X, que juntos definen que un ser humano ser\u00e1 mujer, interact\u00faan en una c\u00e9lula. Eso es importante, pues en cada c\u00e9lula de una mujer existe un mecanismo que inactiva uno de los cromosomas X \u2014\u00a0de otro modo, los genes ubicados en ese cromosoma tendr\u00edan una presencia duplicada en las mujeres en relaci\u00f3n con los hombres. Para entender de qu\u00e9 modo esto funciona, Lygia necesita c\u00e9lulas femeninas, que no es el caso de la BR-1, obtenida a partir de un embri\u00f3n masculino. A medida que se multiplican, las c\u00e9lulas acumulan peque\u00f1os cambios. Por eso los linajes antiguos son m\u00e1s diferentes con relaci\u00f3n al embri\u00f3n original que uno establecido m\u00e1s recientemente. La comparaci\u00f3n de las propiedades de linajes diferentes ser\u00e1 precisamente la misi\u00f3n del doctorado de Ana Maria Fraga, la alumna de Lygia que tuvo un papel central en el establecimiento del linaje brasile\u00f1o.<\/p>\n

Pese al inter\u00e9s que las noticias sobre c\u00e9lulas madre suscitan en el p\u00fablico, los tratamientos con este tipo de c\u00e9lulas todav\u00eda tardar\u00e1n para llegar a la realidad \u2014\u00a0los investigadores ni siquiera se arriesgan a dar una previsi\u00f3n. Mayana Zatz no se cansa de repetir que las c\u00e9lulas en s\u00ed mismas no constituyen un tratamiento: “No vamos a inyectar c\u00e9lulas madre embrionarias en nadie”. Hasta ahora, los experimentos han demostrado que las c\u00e9lulas madre indiferenciadas generan tumores cuando se las inyecta en animales. Los investigadores las ven como un poderoso instrumento de investigaci\u00f3n, no como una soluci\u00f3n terap\u00e9utica m\u00e1gica. Cuando entiendan de qu\u00e9 manera las c\u00e9lulas madre embrionarias originan todos los tejidos humanos, podr\u00e1n intentar interferir en la actividad de los genes y en las caracter\u00edsticas del ambiente, lo que les permitir\u00e1 manipular c\u00e9lulas adultas. “Las c\u00e9lulas embrionarias son las \u00fanicas que tienen el hardware completo”, explica Krieger, del InCor, “debemos conocer el software y aprender a explorar ese software en otras c\u00e9lulas”. En ese punto, es posible que las c\u00e9lulas madre embrionarias lleguen incluso a dejar de ser necesarias.<\/p>\n

Con ese esp\u00edritu, el cardi\u00f3logo procura descubrir cu\u00e1les son los est\u00edmulos qu\u00edmicos que transforman a las c\u00e9lulas madre embrionarias en diferentes componentes del sistema vascular como el m\u00fasculo card\u00edaco o los vasos sangu\u00edneos. Las l\u00edneas de investigaci\u00f3n que prometen resultados m\u00e1s r\u00e1pidos son las que usan c\u00e9lulas madre adultas. En su laboratorio, Krieger tiene ensayos cl\u00ednicos en marcha para averiguar la capacidad de c\u00e9lulas de la m\u00e9dula \u00f3sea del propio paciente para corregir isquemias, cuando el coraz\u00f3n recibe menos sangre que la que necesita. Si todo sale bien, ser\u00e1 posible reemplazar, o al menos complementar la gran cantidad de cirug\u00edas de puentes, o by pass, que es cuando se implanta un nuevo vaso sangu\u00edneo para reemplazar uno obstruido y restituir el flujo de sangre hacia el coraz\u00f3n.<\/p>\n

\"Anticuerpos

Laboratorio de Ligya da Veiga Pereira\/ USP<\/span>Anticuerpos marcan c\u00e9lulas pluripotentes (las dos de arriba<\/em>) y transformadas en neuronas (los n\u00facleos en azul<\/em>)Laboratorio de Ligya da Veiga Pereira\/ USP<\/span><\/p><\/div>\n

Paso a paso
\n<\/strong>El entusiasmo mayor de Krieger se refiere a un proyecto que no tiene que ver con las c\u00e9lulas madre \u2014\u00a0ni embrionarias ni adultas \u2014\u00a0y por eso mismo demuestra que tal vez sea posible prescindir de c\u00e9lulas embrionarias una vez develado su funcionamiento. Se trata de la manipulaci\u00f3n de c\u00e9lulas de la piel o de fibroblastos para que produzcan una sustancia llamada factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF). Inyectadas en el sistema vascular, dichas c\u00e9lulas llevan un recado a las c\u00e9lulas del sistema circulatorio al lugar donde est\u00e1 la deficiencia: produzcan m\u00e1s c\u00e9lulas. En lugar de implantar c\u00e9lulas madre que se transformar\u00e1n en tejido card\u00edaco o vascular, la estrategia es estimular la producci\u00f3n local. El trabajo form\u00f3 parte del doctorado de Giovana Gon\u00e7alves, que defendi\u00f3 su tesis este a\u00f1o. “Es una idea tan sencilla que a la gente le cuesta aceptarla”, se divierte el orientador. Por ahora los resultados fueron tan buenos que el grupo de Krieger comienza a hacer pruebas en cerdos, cuyo coraz\u00f3n es mucho m\u00e1s parecido al de los seres humanos que el de los ratones. Y tiene el privilegio de estar en el InCor, con acceso a aparatos de primera l\u00ednea \u2014\u00a0los mismos usados con pacientes humanos \u2014\u00a0para monitorear el coraz\u00f3n de los cerdos.<\/p>\n

Las c\u00e9lulas madre adultas constituyen tambi\u00e9n la materia prima de las genetistas Maria Rita Passos-Bueno y Daniela Bueno, de la USP, que extraen c\u00e9lulas de m\u00fasculo y de la pulpa de los dientes para regenerar huesos. Su objetivo, sobre el cual se publicaron resultados prometedores recientemente en el sitio de la revista Tissue Engineering, es reparar defectos craneanos cong\u00e9nitos, tales como el labio leporino y la fisura palatina. “Las c\u00e9lulas madre embrionarias son importantes, pero debemos recordar que las c\u00e9lulas que naturalmente reconstituyen el tejido cuando est\u00e1 da\u00f1ado son las adultas”, afirma Maria Rita.<\/p>\n

Stevens Rehen, a su vez, pretende entender de qu\u00e9 modo las neuronas se diferencian y c\u00f3mo surgen alteraciones en el n\u00famero de cromosomas. Cuando \u2014\u00a0y si \u2014\u00a0logra llegar a la receta de producir un tipo espec\u00edfico de neuronas, los dopamin\u00e9rgicos, tendr\u00e1 una buena arma contra el mal de Parkinson, una enfermedad que su grupo estudia en un modelo en ratones.\u00a0En el marco del simposio de terapia celular de Curitiba, el mismo donde Lygia present\u00f3 la BR-1 a la comunidad, Rehen mostr\u00f3 resultados de una segunda l\u00ednea de investigaci\u00f3n, llevada adelante en colaboraci\u00f3n con el laboratorio de Ana Maria Martinez, de la UFRJ. El grupo provoc\u00f3 lesiones en la\u00a0 m\u00e9dula de ratones, similares a las que pueden causar par\u00e1lisis despu\u00e9s de un accidente automovil\u00edstico. La compresi\u00f3n mata tanto a las c\u00e9lulas neuronales como a las que forman a vaina de mielina alrededor de las neuronas. Se implantaron c\u00e9lulas madre embrionarias de antemano orientadas hacia el camino neural, cuando todav\u00eda tienen flexibilidad para convertirse en neuronas u otro tipo de c\u00e9lulas del sistema nervioso, pero nunca de otro tipo, como epiteliales o musculares. Los resultados fueron buenos: al cabo de dos meses, los ratones recuperaron alrededor del 60% de la movilidad. Si les hubieran inyectado c\u00e9lulas indiferenciadas, en ese mismo tiempo las mismas habr\u00edan dado origen a tumores \u2014\u00a0de all\u00ed la necesidad de orientarlas antes. “Ser\u00eda como poner a un ni\u00f1o de 8 a\u00f1os en la facultad”, compara el neurocient\u00edfico. “Es mejor dejar al ni\u00f1o estudiar, aprender y ponerlo en la facultad m\u00e1s adelante.”<\/p>\n

Rehen est\u00e1 usando c\u00e9lulas madre de ratones, como as\u00ed tambi\u00e9n c\u00e9lulas humanas importadas de Estados Unidos. “En este punto de nuestra investigaci\u00f3n no estoy limitado por la falta de un linaje brasile\u00f1o”, comenta. El problema surgir\u00eda cuando llegase al punto de producir tratamientos con base en esas c\u00e9lulas: los acuerdos obligar\u00edan a los investigadores brasile\u00f1os a dividir los r\u00e9ditos con Estados Unidos. “Con la BR-1,\u00a0 las patentes ser\u00e1n 100% brasile\u00f1as.”<\/p>\n

Mayana Zatz hace hincapi\u00e9 en que lo que m\u00e1s falta en Brasil es estructura para la investigaci\u00f3n. “En el exterior, las universidades tienen lo que ellos denominan core facilities, que son centros que producen los productos necesarios, tales como c\u00e9lulas madre, transg\u00e9nicos o reactivos”, comenta. “Ac\u00e1, cada laboratorio debe saber hacer todo por cuenta propia”. De cualquier modo, su grupo ha logrado proyecci\u00f3n internacional con investigaciones sobre c\u00e9lulas madre para regenerar m\u00fasculos y huesos: junto a Maria Rita Passos-Bueno, han sido nueve trabajos publicados en revistas internacionales desde el a\u00f1o pasado. Pese a ser defensora de las investigaciones con c\u00e9lulas madre embrionarias, Mayana se ha concentrado m\u00e1s en c\u00e9lulas madre adultas, con las cuales espera obtener resultados m\u00e1s inmediatos. “Me pone contenta que Lygia tenga ganas de trabajar con las embrionarias y ayudar a otros investigadores a saltar etapas. Vali\u00f3 la pena luchar por la autorizaci\u00f3n de las investigaciones”, completa. Para ella, aun cuando todo salga bien con la BR-1, el linaje es a\u00fan el comienzo de un largo camino. “Tenemos ladrillos brasile\u00f1os, ahora debemos construir la casa desde cero.”<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"C\u00e9lulas madre embrionarias buscan tratamientos contra enfermedades\r\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[181],"tags":[306,316],"coauthors":[1601],"class_list":["post-84181","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-ciencia-es","tag-genetica-es","tag-medicina-es"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/84181","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=84181"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/84181\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=84181"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=84181"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=84181"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=84181"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}