{"id":89985,"date":"2010-08-01T00:00:00","date_gmt":"2010-08-01T00:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/2010\/08\/01\/la-tercera-ola\/"},"modified":"2016-03-29T13:55:33","modified_gmt":"2016-03-29T16:55:33","slug":"la-tercera-ola","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/la-tercera-ola\/","title":{"rendered":"La tercera ola"},"content":{"rendered":"

\"\"PEDRO HAMDAN<\/span>Dos estudios publicados en la revista Science<\/em> a comienzos de julio renovaron la esperanza de que alg\u00fan d\u00eda, aunque sea distante, se llegue a una vacuna eficaz y segura contra el VIH, el virus que durante las \u00faltimas tres d\u00e9cadas infect\u00f3 a 60 millones de personas en el mundo y mat\u00f3 a 27 millones, una cantidad de v\u00edctimas quiz\u00e1 inferior \u00fanicamente a las que dej\u00f3 la epidemia de gripe de 1918 y la Segunda Guerra Mundial. En uno de los trabajos, investigadores de dos universidades norteamericanas y de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH), el mayor centro de investigaci\u00f3n m\u00e9dica del mundo, aislaron dos anticuerpos altamente potentes presentes en la sangre de un portador del virus del Sida. Cada uno de estos anticuerpos \u2013 el VRC01 y el VRC02 \u2013 se mostr\u00f3 capaz de neutralizar al 91% de las 190 variedades m\u00e1s comunes del VIH, un desempe\u00f1o muy superior al de los anticuerpos m\u00e1s eficientes hallados anteriormente, que bloqueaban la acci\u00f3n del 40% de las cepas. En el otro estudio, un equipo en el cual tom\u00f3 parte el inmun\u00f3logo brasile\u00f1o Michel Nussenzweig, de la Universidad Rockefeller, analiz\u00f3 la estructura y las caracter\u00edsticas moleculares del VRC01 e identific\u00f3 la regi\u00f3n del virus a la cual se adhiere ese anticuerpo y as\u00ed impide que el VIH infecte a las c\u00e9lulas humanas.<\/p>\n

\u201cEstos resultados son muy alentadores, y abren un nuevo camino rumbo al desarrollo de una vacuna contra el VIH\u201d, afirm\u00f3 el inmun\u00f3logo Anthony Fauci, uno\u00a0 de los m\u00e1s respetados investigadores del Sida en el mundo y director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, uno de los 27 centros que integran los NIH, en entrevista por e-mail concedida a Pesquisa FAPESP<\/em>.<\/p>\n

M\u00e1s que representar el \u00e9xito de un grupo cient\u00edfico de \u00e9lite, estos trabajos reiteran los aciertos de una nueva era en la b\u00fasqueda de vacunas, que viene siendo denominada la tercera ola. Iniciado hace dos o tres a\u00f1os, este cambio de rumbo apunta a corregir los problemas detectados en los estadios anteriores, en los cuales se estudiaron decenas de formulaciones como posibles vacunas anti-VIH. De las casi 30 que pasaron por alg\u00fan estadio de ensayo en seres humanos, solamente una\u00a0 gener\u00f3 protecci\u00f3n, pero en un nivel muy bajo. Ante estas tentativas frustradas, \u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 que insumieron una inversi\u00f3n mundial de casi mil millones de d\u00f3lares anuales en los \u00faltimos a\u00f1os, la comunidad cient\u00edfica internacional y la sociedad civil organizada se reunieron, revisaron sus metas de desarrollo de vacunas y decidieron dedicar m\u00e1s esfuerzos, m\u00e1s tiempo y m\u00e1s dinero al desarrollo de tecnolog\u00edas m\u00e1s innovadoras, pero potencialmente m\u00e1s eficientes. Fue un cambio de rumbo que abri\u00f3 espacio a una participaci\u00f3n, si bien que incipiente, de equipos brasile\u00f1os en la carrera por la vacuna.<\/p>\n

\u201cHa habido un avance significativo en el \u00e1rea durante los \u00faltimos dos a\u00f1os, y Brasil no puede quedarse atr\u00e1s\u201d, dice Cristina Posas, responsable de la Unidad de Investigaci\u00f3n y Desarrollo Tecnol\u00f3gico del Departamento de ETS, Sida y Hepatitis Virales del Ministerio de Salud. Junto a la Universidad Federal de R\u00edo de Janeiro y la Iniciativa Internacional por una Vacuna contra el Sida (Iavi), el grupo de Cristina lleva adelante un estudio de la capacidad nacional de investigaci\u00f3n y desarrollo tecnol\u00f3gico en lo que hace a producci\u00f3n de vacunas contra el VIH. Datos preliminares de dicho estudio, que ser\u00e1 presentado en octubre en la Academia Brasile\u00f1a de Ciencias, muestran que la inversi\u00f3n brasile\u00f1a es modesta y se concentra en el Ministerio de Salud. Desde 1999, el ministerio ha invertido 7 millones de reales en 31 estudios de compuestos con potencial para la elaboraci\u00f3n de vacunas anti-VIH, el 95% del total destinado al \u00e1rea en el pa\u00eds, en tanto que Sud\u00e1frica destin\u00f3 200 millones de d\u00f3lares. \u201cEs necesario expandir la asociaci\u00f3n con otras agencias de financiamiento del pa\u00eds\u201d, afirma Cristina. En la Conferencia Internacional de Sida realizada en julio, recuerda ella, qued\u00f3 claro que es un error imaginar que los medicamentos por s\u00ed solos impedir\u00e1n la propagaci\u00f3n del Sida. La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud estima que solamente el 40% de portadores del VIH tiene acceso a los medicamentos, y se calcula que por cada dos personas que empiezan el tratamiento, otras tres contraen el virus. Pionero en la distribuci\u00f3n gratuita de antirretrovirales, Brasil ha venido invirtiendo montos crecientes, que en 2009 sumaron mil millones de reales, en el tratamiento del Sida. \u201cUno de los mayores gastos del Ministerio de Salud es con medicamentos anti-VIH\u201d, dice el inmun\u00f3logo Ernesto Torres Marques, miembro del Comit\u00e9 T\u00e9cnico Asesor Nacional de Vacunas anti-VIH del ministerio.<\/p>\n

Es un consenso entre investigadores y miembros de la sociedad civil organizada que, para contener la pandemia de Sida, se har\u00e1 necesario emplear todos los medios a disposici\u00f3n, que abarcan las campa\u00f1as de educaci\u00f3n sexual y la orientaci\u00f3n para la pr\u00e1ctica del sexo seguro. Y adem\u00e1s, por supuesto, una vacuna. \u201cSi la postura de Brasil va a ser la de esperar que otros resuelvan el problema, m\u00e1s adelante deberemos pagar por lo que otros desarrollaron\u201d, dice Marques, investigador de la Universidad de Pittsburgh y de la Fundaci\u00f3n Oswaldo Cruz, y creador de una tecnolog\u00eda destinada a facilitar la entrada de los componentes de una posible vacuna en las c\u00e9lulas para intensificar as\u00ed la respuesta inmunol\u00f3gica del organismo.<\/p>\n

\"\"

NIBSC \/ SCIENCE PHOTO LIBRARY \/ SPL DC \/ LATINSTOCK<\/span>Marea roja: linfocito T infectado (en verde<\/em>) libera nuevas copias del VIHNIBSC \/ SCIENCE PHOTO LIBRARY \/ SPL DC \/ LATINSTOCK<\/span><\/p><\/div>\n

Desde que se identific\u00f3 al VIH en 1983 como el agente causal del Sida, el s\u00edndrome que aniquila el sistema de defensas humano y deja al organismo susceptible a diversas infecciones, investigadores de todo el mundo buscaban anticuerpos tan potentes como los descritos en Science<\/em>. Pero no los hab\u00edan hallado. La mayor\u00eda de los anticuerpos se adher\u00eda a variedades espec\u00edficas del virus y no las neutralizaba. El descubrimiento presentado en julio reaviva el \u00e1nimo de los investigadores, al cabo de a\u00f1os de magros resultados, pues prueba una antigua hip\u00f3tesis. Si el organismo de un portador del VIH produjo naturalmente anticuerpos tan eficientes, es posible, al menos en teor\u00eda, estimular al de otras personas a fabricarlos tambi\u00e9n, mediante la aplicaci\u00f3n de una\u00a0 vacuna.<\/p>\n

Pero no ser\u00e1 f\u00e1cil ni r\u00e1pido arribar a esa vacuna. Primeramente hay que descubrir de qu\u00e9 manera reproducir artificialmente las prote\u00ednas de la superficie del virus que, en contacto con las c\u00e9lulas de defensa, llevan a la producci\u00f3n de esos anticuerpos potentes, verificar la forma m\u00e1s eficiente de introducirlas en el organismo y evaluar si efectivamente funcionan. S\u00f3lo entonces, una vez sorteadas tambi\u00e9n las etapas de producci\u00f3n industrial y de pruebas en animales y ensayos en seres humanos, exigidas por los \u00f3rganos de salud para habilitar la comercializaci\u00f3n, se habr\u00e1 obtenido la deseada vacuna preventiva, capaz de evitar la infecci\u00f3n con el VIH cuando se la aplique en personas sanas.<\/p>\n

Por ahora, lo m\u00e1s cerca que se ha llegado de una vacuna preventiva fue la combinaci\u00f3n de dos formulaciones (Aidsvax y Alvac-HIV) que no hab\u00edan funcionado por separado. Esa estrategia se prob\u00f3 entre 2003 y 2006 en Tailandia en un ensayo cl\u00ednico con 16,4 mil personas: la mitad tratada con la formulaci\u00f3n doble y la otra mitad con un compuesto inocuo (placebo). La eficacia de la combinaci\u00f3n fue considerada baja: la cantidad de personas infectadas fue un 31% menor en el grupo que recibi\u00f3 Aidsvax y Alvac que en el grupo control.<\/p>\n

Pese al des\u00e1nimo causado, esos resultados, presentados en 2009 en New England Journal of Medicine<\/em>, revelaron un lado positivo de esa historia. Por primera vez se verific\u00f3 en seres humanos lo que solamente se hab\u00eda observado en simios: era posible emplear una vacuna para estimular la producci\u00f3n de anticuerpos contra el VIH.<\/p>\n

Dos a\u00f1os antes, ensayos cl\u00ednicos en los que se empleaba una formulaci\u00f3n de posible vacuna producida por la empresa farmac\u00e9utica Merck debieron ser interrumpidos antes del final porque el compuesto no gener\u00f3 efecto protector. Ese compuesto funcionaba de manera distinta que la combinaci\u00f3n aplicada en Tailandia. En lugar de estimular la producci\u00f3n de anticuerpos (respuesta humoral), el compuesto de Merck activaba la defensa celular: reclutaba una cadena de c\u00e9lulas encargadas de identificar part\u00edculas de los microorganismos invasores y eliminar a las c\u00e9lulas infectadas.<\/p>\n

La vacuna de Merck empleaba una versi\u00f3n modificada de un virus que ataca las v\u00edas respiratorias \u2013 el adenovirus humano tipo 5 \u2013, incapaz de reproducirse, para insertar en las c\u00e9lulas humanas genes artificiales de tres prote\u00ednas del VIH. Una vez en el interior de las c\u00e9lulas, en especial en un grupo de c\u00e9lulas llamadas dendr\u00edticas, los genes del VIH pasan a producir copias de esas prote\u00ednas, que despu\u00e9s son fijadas en la membrana celular, en donde funcionan como avisos luminosos que denuncian la presencia del invasor. Otras c\u00e9lulas de defensa, los linfocitos T CD8, identifican esas se\u00f1ales y lanzan prote\u00ednas t\u00f3xicas que matan a las c\u00e9lulas infectadas. La idea era buena y, si funcionase, podr\u00eda resultar en un tipo distinto de vacuna preventiva, inductora de inmunidad celular.<\/p>\n

\"virus_03\"Pedro Hamdan<\/span>Pero el compuesto de Merck no produjo el efecto esperado. Inicialmente, se crey\u00f3 incluso que aumentase el riesgo de infecci\u00f3n por el VIH entre las personas que ya hab\u00edan tenido contacto con el adenovirus. Esa posibilidad, despu\u00e9s refutada, se deber\u00eda al hecho de que los anticuerpos le imped\u00edan al adenovirus de la vacuna entrar en las c\u00e9lulas y desencadenar la respuesta celular. \u201cEn Brasil, alrededor del 70% de la poblaci\u00f3n tiene anticuerpos contra ese virus, se\u00f1al de que la vacuna de Merck podr\u00eda no funcionar ac\u00e1\u201d, afirma el inmun\u00f3logo Aguinaldo Pinto, de la Universidad Federal de Santa Catarina (UFSC). Con su equipo, Pinto intenta solucionar ese problema reemplazando el adenovirus humano por una cepa exclusiva de chimpanc\u00e9s. En las pruebas con ratones comunes, la formulaci\u00f3n aplicada en la mucosa vaginal, nasal y oral estimul\u00f3 la proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas de defensa en otras mucosas del cuerpo. Pero la cosa no tan sencilla. \u201cLuego de una\u00a0 primera dosis, el organismo puede desarrollar anticuerpos y entonces ser\u00eda necesario usar otro tipo de virus en la dosis de refuerzo\u201d, explica.<\/p>\n

Atento a estos resultados, el inmun\u00f3logo Edecio Cunha Neto, del Instituto do Coraz\u00f3n y de la Facultad de Medicina de la Universidad de S\u00e3o Paulo (USP), decidi\u00f3 invertir en el desarrollo y en las pruebas de un compuesto producido con\u00a0 base en nuevas premisas, posiblemente uno de las primeras hipot\u00e9ticas vacunas contra el VIH de origen nacional.<\/p>\n

En 2002, reci\u00e9n llegado de una temporada en Harvard, Cunha Neto integr\u00f3 el equipo del inmun\u00f3logo Jorge Kalil, y juntos empezaron a analizar el sistema de defensas de un grupo especial de portadores del virus, que manten\u00edan el VIH bajo control durante m\u00e1s tiempo y tardaban m\u00e1s en enfermarse. En la sangre de esas personas, la cantidad de linfocitos T tipo CD4 se manten\u00eda m\u00e1s elevada que lo normal. Encargados de activar a los linfocitos T productores de toxinas (CD8) y a los productores de anticuerpos (linfocitos B), los CD4 constituyen el principal objetivo del VIH, que se aprovecha de su maquinaria celular para reproducirse. Pero faltaba descubrir qu\u00e9 ten\u00edan en especial los linfocitos CD4 de esas personas.<\/p>\n

Una posibilidad, imaginaron, era que los linfocitos CD4 reconociesen al virus y ayudasen a otros linfocitos a combatirlo. Para poner a prueba la idea, aislaron peque\u00f1os fragmentos de prote\u00ednas del VIH e iniciaron una especie de pesca molecular con el objetivo de ver cu\u00e1les eran reconocidos m\u00e1s f\u00e1cilmente por los linfocitos de aquellos pacientes. Seleccionaron los 18 fragmentos de prote\u00ednas (p\u00e9ptidos) de \u00e1reas del virus que se manten\u00edan inalteradas en la mayor\u00eda de las cepas y que hab\u00edan sido identificados por los CD4 con mayor frecuencia, y los recrearon en laboratorio.<\/p>\n

\"042-043_HIV_174\"<\/a>Una prueba realizada por la inmun\u00f3loga Simone Fonseca, del equipo de Cunha Neto, con muestras de sangre de 32 portadores de VIH, revel\u00f3 que las c\u00e9lulas de defensa de pr\u00e1cticamente todos reconoc\u00edan al menos a uno de los p\u00e9ptidos. En el 40% de los casos, fueron identificados m\u00e1s de cinco p\u00e9ptidos, de acuerdo con un estudio publicado en 2006 en Aids<\/em>.<\/p>\n

En otro experimento, descrito en un art\u00edculo publicado en junio de este a\u00f1o en PlosOne<\/em>, Susan Ribeiro y Daniela Rosa administraron los p\u00e9ptidos a ratones comunes gen\u00e9ticamente alterados para producir mol\u00e9culas del sistema inmunol\u00f3gico humano. Los resultados fueron m\u00e1s alentadores todav\u00eda: 16 de los 18 p\u00e9ptidos fueron reconocidos y activaron tanto a los linfocitos CD4 como a los CD8. \u201cSi todo marcha bien, esos p\u00e9ptidos a lo mejor pueden funcionar como un refuerzo de vacunas contra el VIH como la de Merck, ya que tienen principios complementarios\u201d, comenta Cunha Neto.<\/p>\n

Antes de que esa formulaci\u00f3n pueda alg\u00fan d\u00eda aplicarse en seres humanos, hay que recorrer un largo camino de experimentos, lleno de obst\u00e1culos. Uno de \u00e9stos radica en la falta de infraestructura adecuada en Brasil para las pruebas m\u00e1s avanzadas. Los experimentos con monos, que tienen un organismo m\u00e1s cercano al humano, cuestan de m\u00ednima 500 mil d\u00f3lares. Y tambi\u00e9n se necesitar\u00edan alrededor de 7 millones de d\u00f3lares para producir una formulaci\u00f3n adecuada para su uso en personas. \u201cNuestra esperanza\u201d, dice Cunha Neto, \u201ces que los resultados de las pruebas superen la expectativa y faciliten la obtenci\u00f3n de recursos para las etapas siguientes, cada vez m\u00e1s onerosas\u201d.<\/p>\n

Tambi\u00e9n en la USP, el grupo del inmun\u00f3logo Alberto da Silva Duarte, presidente del comit\u00e9 de vacunas del ministerio, est\u00e1 dando inicio a una segunda fase de ensayos en seres humanos de otra estrategia de vacunaci\u00f3n, evaluada inicialmente en Recife por Luis Arraes. La misma, denominada vacuna terap\u00e9utica, es preparada con c\u00e9lulas de defensa de la sangre de la persona infectada, cultivadas con copias inactivas del virus antes de su reintroducci\u00f3n en el organismo. La expectativa apunta a que este tipo de vacuna ayude al sistema inmunol\u00f3gico de los que portan el VIH a mantener al virus bajo control durante m\u00e1s tiempo y postergar as\u00ed el inicio del uso de los antirretrovirales. \u201cUna vacuna terap\u00e9utica, adem\u00e1s de complementar el tratamiento, crea la oportunidad de descubrir qu\u00e9 tipo de respuesta inmunol\u00f3gica genera protecci\u00f3n contra el VIH\u201d, afirma Duarte.<\/p>\n

Tanto en Brasil como en el exterior, los costos de estos experimentos limitan el desarrollo de posibles vacunas. La formulaci\u00f3n creada por Ernesto Marques se encuentra en una fase m\u00e1s avanzada de pruebas. Experimentos con 40 monos rhesus<\/em> han mostrado que la misma agiliza la identificaci\u00f3n del VIH por parte de los linfocitos y eleva el nivel de esas c\u00e9lulas de defensa en la sangre. Estudios que comparan esa formulaci\u00f3n con otra que emplea el virus de monos demostr\u00f3 su\u00a0 eficacia como estrategia terap\u00e9utica. Marques, quien colabora con el grupo de Alberto Duarte, busca ahora un financiamiento por valor de un mill\u00f3n y medio de d\u00f3lares para iniciar los ensayos con seres humanos. En 2008, cuando se present\u00f3 la versi\u00f3n m\u00e1s reciente del Plan Brasile\u00f1o de Vacunas contra el VIH, el ministro de Salud, Jos\u00e9 Tempor\u00e3o, prometi\u00f3 25 millones de reales para el desarrollo de vacunas. Hasta el momento, seg\u00fan Cristina Posas, no se han girado los recursos.<\/p>\n

Los proyectos<\/strong>
\n 1.<\/strong> Respuesta inmune protectora contra la infecci\u00f3n por el VIH: desarrollo de inmun\u00f3genos contra el VIH-1 y detecci\u00f3n de blancos para intervenci\u00f3n inmunol\u00f3gica en pacientes progresores lentos (n\u00ba 2006\/57179-9<\/a>); Modalidad\u00a0<\/strong>Programa de Ayuda Regular a Proyecto de Investigaci\u00f3n; Coordinador\u00a0<\/strong>Edecio Cunha Neto \u2013 FMUSP;\u00a0Inversi\u00f3n<\/strong>\u00a0R$\u00a0302.296,32
\n2.<\/strong> Utilizaci\u00f3n en vacunas, inmun\u00f3genos y pruebas de evaluaci\u00f3n de la respuesta inmune celular al VIH-1 de epitopes de linfocitos T CD4+ in\u00e9ditos de regiones conservadas del VIH-1 subtipo B (n\u00ba 2004\/15331-3<\/a>); Modalidad<\/strong>\u00a0Programa de Apoyo a la Propiedad Intelectual (Papi); Coordinador\u00a0<\/strong>Edecio Cunha Neto \u2013 FMUSP;\u00a0Inversi\u00f3n<\/strong>\u00a0R$ 60.030,81
\n3.<\/strong> Identificaci\u00f3n de factores virol\u00f3gicos, gen\u00e9ticos e inmunol\u00f3gicos asociados al fenotipo de no progresi\u00f3n de la enfermedad del VIH (n\u00ba 2001\/00729-3<\/a>);\u00a0Modalidad<\/strong>\u00a0Programa de Ayuda Regular a Proyecto de Investigaci\u00f3n;\u00a0Coordinador\u00a0<\/strong>Edecio Cunha Neto \u2013 FMUSP;\u00a0Inversi\u00f3n
\n<\/strong>R$\u00a0324.895,73;\u00a0Modalidad<\/strong>\u00a0Programa de Ayuda Regular a Proyecto de Investigaci\u00f3n;\u00a0Coordinador\u00a0<\/strong>Edecio Cunha Neto \u2013 FMUSP;\u00a0Inversi\u00f3n <\/strong>R$\u00a0324.895,73<\/p>\n

Art\u00edculo cient\u00edfico<\/em>
\nRIBEIRO, S.P. et al.<\/em> A vaccine encoding conserved promiscuous VIH CD4 epitopes induces broad T cell responses in mice transgenic to multiple common HLA class II molecules<\/a>. PlosOne<\/strong>. v. 5(6). 11 jun 2010.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Grupos dan inicio a nueva fase en la b\u00fasqueda de una vacuna contra el VIH","protected":false},"author":16,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[181],"tags":[298,316,329],"coauthors":[105],"class_list":["post-89985","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-ciencia-es","tag-epidemiologia-es","tag-medicina-es","tag-salud-publica"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/89985","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/16"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=89985"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/89985\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=89985"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=89985"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=89985"},{"taxonomy":"author","embeddable":true,"href":"https:\/\/revistapesquisa.fapesp.br\/es\/wp-json\/wp\/v2\/coauthors?post=89985"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}