A agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, a FDA, concedeu ao imunomodulador P-Mapa, desenvolvido pela rede de pesquisa Farmabrasilis, o status de orphan drug para uso contra a esquistossomose. É a primeira vez que um fármaco desenvolvido inteiramente no Brasil obtém essa qualificação. A concessão desse status é uma forma de o governo norte-americano incentivar o desenvolvimento de medicamentos para doenças com mercado restrito. Globalmente, a esquistossomose é uma das principais doenças negligenciadas, que atinge 200 milhões de pessoas no mundo – só no Brasil são 7 milhões de infectados. O status de orphan drug confere facilidades para a realização de ensaios clínicos, após os quais, se bem-sucedidos, o P-Mapa poderá ser registrado e distribuído nos países em que a esquistossomose é endêmica. A aprovação pela FDA se apoiou em resultados sobre a ação in vitro e in vivo do P-Mapa sobre o verme Schistosoma mansoni, causador da esquistossomose, obtidos pelos grupos de Bruno Carvalho, da Universidade de Pernambuco (UPE), e de Fábio Melo, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) em Recife.
Uma versão ampliada dessa nota foi publicada no site
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