A empresa farmacêutica multinacional Merck, Sharp & Dome (MSD) anunciou no início de outubro que seu antiviral molnupiravir reduziu praticamente pela metade a proporção de hospitalizações e mortes por Covid-19 em um ensaio clínico de fase 3 com pessoas com quadro leve a moderado da infecção. No grupo tratado com a medicação, a doença se agravou e exigiu a hospitalização de 28 pessoas (7,3% de 385 participantes). A taxa de internação foi de 14,1% entre os 377 indivíduos que receberam placebo. Houve oito mortes nesse grupo e nenhuma no outro. Em 11 de outubro, a MSD solicitou à FDA, a agência federal de controle de medicamentos e alimentos dos Estados Unidos, uma autorização para uso emergencial do antiviral. A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) informou que coordenará a participação do Brasil em um estudo para avaliar a eficácia do composto em impedir a infecção pelo Sars-CoV-2 e em evitar a transmissão do vírus. Ele será administrado a pessoas que foram expostas ao causador da Covid-19, mas ainda não desenvolveram a doença. A Fiocruz negocia para produzir o medicamento no país.
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