La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó en abril el registro de la vacuna recombinante atenuada Ixchiq (VLA1553) contra el chikunguña, recomendada para personas mayores de 18 años y con riesgo de exposición al virus causante de la enfermedad. Dicha aprobación se apoya en las pruebas exitosas de seguridad y eficacia que se llevaron a cabo inicialmente con 4.000 voluntarios en Estados Unidos y que permitieron su autorización en noviembre de 2023 por la Agencia de Medicamentos y Alimentos (FDA) de ese país. En Brasil, los ensayos estuvieron a cargo de investigadores de la empresa austríaca Valneva y del Instituto Butantan, y contaron con la participación de 754 voluntarios (a 502 se les aplicó la vacuna y a 252 un placebo), entre febrero de 2022 y marzo de 2023. La autorización incluyó un Acuerdo de Compromiso entre Anvisa y el Butantan, que prevé estudios adicionales de efectividad, seguridad y farmacovigilancia (seguimiento) en Brasil. Durante las primeras semanas de 2025, el Ministerio de Salud (MS) registró 42.785 posibles casos de chikunguña, una afección transmitida por el mosquito Aedes aegypti, que también es el portador de los virus del dengue y del Zika (Lancet Infectious Diseases, enero; MS, 14 de abril).
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