En la última década, la técnica de edición genética denominada Crispr-Cas9 surgió como algo prometedor no solo para tratar las enfermedades de origen genético, sino también para generar bebés sin estas anomalías. Este segundo objetivo aún no está a la vista, según concluyeron los participantes de una conferencia sobre edición genómica realizada en Londres (Reino Unido), en el mes de marzo. Los organizadores declararon que los experimentos de edición hereditaria en embriones no han demostrado ser seguros. Los testimonios vertidos en el encuentro han dejado en claro que el recorte de dos cadenas de ADN para sustituir tramos sigue teniendo efectos incontrolables y que lo recomendable es seguir con los estudios de edición de células reproductoras en laboratorio para llegar a comprender mejor el desarrollo embrionario. En cambio, la edición genética en células adultas fue reconocida como un avance importante para el tratamiento de enfermedades como la anemia falciforme, por ejemplo (Nature, 10 de marzo).
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