La multinacional farmacéutica Merck, Sharp & Dome (MSD) anunció a comienzos del mes octubre que su antiviral denominado molnupiravir redujo prácticamente a la mitad el porcentaje de internaciones y muertes por covid-19 en un ensayo clínico de fase III realizado con personas con un cuadro entre leve y moderado de la infección. En el grupo tratado con el fármaco, la enfermedad empeoró y requirió la hospitalización de 28 individuos (el 7,3 % de los 385 participantes). En tanto, la tasa de internación entre los 377 que recibieron placebo fue del 14,1 %. En este último grupo se registraron 8 fallecimientos, y en el otro, ninguno. El 11 de octubre, MSD le solicitó a la FDA, la agencia federal de control de medicamentos y alimentos de Estados Unidos, la autorización para el uso del antiviral en carácter de emergencia. La Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz) ha informado que coordinará la participación de Brasil en un estudio con miras a evaluar la eficacia del compuesto para impedir la infección provocada por el Sars-CoV-2, así como para evitar la transmisión del virus. El compuesto se les suministrará a personas que hayan estado expuestas al causante del covid-19 pero que aún no hayan desarrollado la enfermedad. La Fiocruz ha entablado negociaciones para producir el medicamento en el país.
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Un antiviral prometedor
MSD
