Se ha dado el puntapié inicial para la puesta en marcha de los ensayos clínicos del inmunógeno ButanVac, el compuesto candidato a vacuna que producirá íntegramente en Brasil el Instituto Butantan, sin necesidad de importar insumos. El 9 de julio, dos días después de que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobara el comienzo de los ensayos, seis voluntarios se sometieron a análisis de selección en la Facultad de Medicina de la Universidad de São Paulo (USP) en Ribeirão Preto, antes de recibir la primera dosis del compuesto, prevista para inocularse en las semanas siguientes. La primera de las tres fases de ensayos sirve para evaluar la seguridad del producto y contará con la participación de 418 voluntarios, que serán separados aleatoriamente en dos grupos: uno recibirá las dos dosis de la ButanVac, con un intervalo de 28 días, y el otro, sendas dosis de placebo (un compuesto inocuo). En la segunda etapa, en la cual participarán más de 5.000 personas, se evaluará la capacidad de la vacuna ButanVac para generar una respuesta inmunitaria. En esta fase, los datos serán comparados con los de las vacunas contra el covid-19 que ya están en uso.
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